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La formazione ad alta temperatura di un composto di composizione 

 diversa da quella del composto che si forma da soluzioni acquose degli stessi 

 componenti, può trovare la causa nelle diverse condizioni di temperatura. 

 Basti ricordare che in questi ultimi tempi W. van Dann e A. D. Donk ('), 

 studiando la solubilità dellojoduro di argento nelle soluzioni di joduro potas- 

 sico, trovarono che a 50" si deposita un àolo composto Agl-KI, a e 30° si 

 deposita solo un composto Agi -2X1, del quale a 50° non si aveva indizio 

 di formazione. È da notarsi che il Wells (loc. cit.) aveva pure ottenuto un 

 composto Agi -2X1 per deposizione di soluzioni a temperatura ordinaria, cioè 

 certamente inferiore ai 30°. 



La scomparsa dell' arresto eutettico a 50 mol. % di Ag CI potrebbe 

 essere causata non dal fatto che questa miscela corrisponda ad un composto, 

 ma dal fatto che l'eventuale composto a 33,3 mol. Vo di AgCl fosse capace 

 di sciogliere allo stato solido una data quantità di cloruro d'argento. 



Dalle curve di raffreddamento ottenute ci crediamo in grado di esclu- 

 dere questa possibilità. Tuttavia, anche in questo caso si può vedere che i 

 cloruri alcalini del gruppo del potassio mostrano, col crescere del loro peso 

 atomico, una maggior tendenza a dare composti coi cloruri capaci di funzionare 

 come cloroanidridi. 



3. // sistema Cs CI— TI CI. 



Dai lavori precedenti si poteva dedurre che anche l'omologo superiore 

 del sottogruppo del potassio dovesse formare soluzioni solide in rapporti assai 

 larghi col cloruro talloso. 



La curva di cristallizzazione primaria discende dal punto di solidifica- 

 zione del cloruro di cesio sino 465° e a 43 mol. Vo circa di cloruro talloso, 

 ove si ha un evidente gomito, per discendere poi a un punto di minimo a 390° 

 e a 75 mol. "/o di TI CI , e di qui direttamente risalire al punto di soliditìca- 

 zione del cloruro talloso. 



Il punto di trasformazione del cloruro di cesio si innalza lentamente, per 

 aggiunta di cloruro talloso, fino a 465° e a 13 mol. % circa di TI CI. Nel- 

 r intervallo di concentrazione da 13 a 43 mol. Vo di TI CI, nelle curve di 

 raffreddamento delle miscele, dopo l' inizio di cristallizzazione, si nota a 

 questa temperatura (465°) un ralle:itamento maggiore; poscia la curva di 

 raffreddamento ripiglia il suo andamento. 



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