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Tabella 6*. 



Concentrazione dei ioni idrogeno nelle soluzioni di C5HioNHSe02 e 

 CsH.oNHSOs: ^° = 25". 



Sostanza 



Solvente 



Concentrazione 

 (grammimolecole 

 per litro) 



Tempo 

 in ore 



Gas svolto 

 oc. 



CsH.oNHSeOa 



alcool metilico anidro 



0,1348 



40 



0,3 



CsH.oNHSeOs, 



alcool e acqua 1 : 1 



0,1178 



45 



0,2 



CsH.oNHSOa 



alcool metilico anidro 



0.2020 



50 



0,0 



C.H.oNHSOa 



alcool e acqua 1:1 



0,1010 



45 



2 



Come si vede, mentre tanto Se O2 che SO2 mostrano di reagire con alcool 

 dando l'acido metilselenioso, e metilsolforoso, al contrario i due prodotti di 

 addizione si sciolgono in alcool e in alcool e acqua senza decomposizione. 



In acqua sola non si ha subito per i due composti alcuna dissociazione. 

 Col tempo intervengono, specie per C5H10NH.SO2, fenomeni di idrolisi e 

 allora aumenta il valore della costante K come risulta dalla 



Tabella 7*. 



Concentrazione dei ioni idrogeno nelle soluzioni acquose di CsHioNHSeOa 

 e C5H,oNHS02. 



CONCENTB.\ZIONE 



Tempo 

 in minuti 



a — X 



TT 1 , « 



0,4348 < ^ a — x 



^ , K 



Ch' 



38,5 



0,04399 



244 



14,6 



1,751.10-* 



4,548.10-^ 



(CsH.oNHSeO.) 



344 



14,4 



1,781.10-* 



4,734.l0-« 



a = 15,31 



r =26° 



1480 



11,5 



1,908.10-* 



4,956.10-5 



0,03890 



55 



12,4 



1,094.10-" 



2,777.10-^ 



(CsH.oNHSO.) 



202 



9,7 



1,514.10-» 



3,932.10-' 



a = 13,2 



302 



7,2 



1,995.10-» 



5,182 IO-'* 



t°= 26» 



453 



4,5 



2,341.10-» 



6,080.10-' 



Non può quindi ammettersi un cambiamento di posizione dell'idrogeno 

 immidico per dare un acido analogo all'acido amido- soliinico, giacché 

 quand'anche l'assenza dei ioni idrogeno si volesse attribuire alla comparte- 

 cipazione di una molecola di alcool, il sale ottenuto, di struttura probabil- 

 mente asimmetrica, starebbe sempre a provare la natura additiva del com- 

 posto considerato. 



È verosimile che ciò accada anche per l'acido tionamminico 0 amido- 

 solfinico. 



Proseguiremo lo studio della dissociazione e delle relazioni ricordate 

 in questa Nota. 



