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Parte sperimentale. 



a- Metilindolo-triìiitrobenzolo C9H9 N . C6H3(N02)3 . 



Si ottiene mescolando le soluzioni alcooliche concentrate bollenti dei 

 componenti ; si purifica cristallizzandolo da poco alcool. Anche mettendo a 

 reagire 2 mol. di trinitrobenzol con una di metilchetolo si ottiene la stesso 

 composto. 



C9H9N.C6H3(N02)3. Cale. C: 52,32; H: 3,48; N: 16,28 



Trov. » 52,53 ; " 3,55 ; " 16,24. 



Aghi rossi fondenti a 152° ('). 



a-MetilindoLo-trinilroioluolo C9H9N . CeHz . (N02)3 . CH3 . 



Si ottiene come sopra, ed è l'unico prodotto che si possa isolare met- 

 tendo a reagire i due componenti. 



C9H9N.C6H2(N02)3.CH3 Cale. C: 53,63; H:3,91; N: 15,64 



Trov. " 53,21 ; " 4,11 ; « 15,20. 



Aghi gialli fondenti a 110°. Scomposto con potassa e distillato in corrente 

 di vapore rida quantitativamente il metilchetolo addizionato. 



a-Metilindolo-trinitroanilina. 



C9H9N.C6H2(N02)3.NH2 Cale. C: 50,13; H: 3.56; N: 19,49 



Trov. « 50,08 50,20; » 3,96 3,69; » 19,85 



Aghi rosso-mattone a riflessi metallici poco solubili in alcool e fondenti 

 a 166°. 



a- Metilindolo-cloruro di picrile. 



È stato descritto nella Nota precedente come formato da una molecola 

 di indolo con due molecole di cloruro di picrile. Avendone ripetuto nei modi 

 più svariati la preparazione, ci siamo convinti che non è possibile ottenere 

 dai due componenti, come composto chimicamente puro, altro che un mono- 

 picrilderivato (-). 



C9H9N.C6H2(N02)3C1 Cale. C: 47,55; H: 2.90; N: 14,79; CI: 9,44 

 Trov. » 47,78; » 3,17; » 14,98; ^ 9,11 



Aghi rossi fondenti a 115°. 



(') Questo composto è stato anche descritto da J. J. Sudborough, J. Chem. Soc, 

 97, 773. 



(') R. Ciusa e C. Agostinelli. 



