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Il composto con due molecole di trinitrobenzolo non si ottiene. 



Carhazolo 1 \ trìnitrotoluolo. 



Si ottiene quando si cerca di ottenere il composto con due molecole 

 di trinitrotoluolo, mescolando soluzioni alcooliche concentrate bollenti di 

 carbazolo (1 mol.) e di trinitrotoluolo (2 mol.)- 

 2Ci,H9N.3C6H,(NOj)3.CHs Cale. C: 53,21 ; H: 3,25 



Trov. » 53,18 ; 53,55 ; » 3,42 ; 3,50. 



Aghi gialli fondenti a 160°. 



Carhazolo trinitrotoluolo. 



C,jH9N.C6H3(N02)3 CH3 Cale. C: 57,86 ; H: 3,55 



Trov. » 58,06 ; 58,20 ; » 3,97 ; 3,77. 



Aghi gialli, piti scuri del composto precedente, comincia a fondere a 140" 

 e non fonde completamente che verso i 200". 



Carbasolo-cloruro di picrile. 



Il composto con due molecole di cloruro di picrile fu ottenuto da We- 

 deckind (loc. cit.) fonde a 160-165°: quello con una molecola di cloruro di 

 picrile si ottiene mescolando le soluzioni equimolecolari alcooliche od ace- 

 toniche bollenti dei componenti. 



Ci2HoN.C6H2(N02)3 CI Cale. C: 52,11 ; H: 2,65 



Trov. ^ 52,26; » 3,08. 



Cristalli rosso-scuri che si rammolliscono a 140° e fondono a 155°. Coli' acido 

 picrico non si riesce ad ottenere che il picrato CijHgN . C6Hj(NOj)3 OH fon- 

 dente a 182° (1). 



Fenilindolo 1 \ trinitrotoluolo. 



2Ci,HnN.3C6Hj(N02)3CH3 Cale. C: 56,18 ; H: 3,53 



Trov.» 56,07; 56,21; >. 3,73 ; 3,78. 



Aghi gialli fondenti a 97°. 

 (') Loc. cit. 



