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1. Metilfenilosasone del bensile: 



^^^>N.N = C.CsH5 

 >N.N = G.CsH5 



Venne già ottenuto da Kohlrausch (^), ma lo abbiaoao ripreparato per osser- 

 varne il comportamento alla luce. Lo ottenemmo facendo bollire per mezza 

 ora a ricadere una soluzione di gr. 1 benzile e gr. 1,3 di metilfenilidra- 

 zina in acido acetico glaciale. Versando poi in acqua, si ottiene un prodotto 

 che cristallizza dall'alcool in aghetti giallo-chiari. Fonde a 183° (Kohlrausch 

 179-180°). 



2. Metilfenilosazone dell' anisile : 



g^^>N.N = C.CsH40CH3 

 g^>N.N = C.CeH40CH3 



L'abbiamo ottenuto facendo bollire per sei ore una soluzione di gr. 0,5 di 

 anisile, gr. 0,7 di metilfenilidrazina in 30 ce. di alcool, in presenza di clo- 

 ruro di zinco. Il prodotto della reazione si versa in acqua, si filtra, si lava 

 abbondantemente con acqua e si cristallizza da una miscela d'alcool e ben- 

 zolo. Il composto puro fonde a 151-152° e si presenta in aghetti splendenti, 

 di color giallo-carico. Analisi : 



Calcolato Trovato 



N 11,71 11,56 



3. Metilfenilosazone del piperile : 



>N.N = C.CeH3(CHe02) 

 ^^^>N.N = C.C6H5(CH20,) 



L'abbiamo preparato come il precedente; cristallizza da benzolo ed alcool, 

 in minutissimi aghetti gialli. Fonde a 91-92°. Analisi : 



Calcolato Trovato 



N 11,07 11,11 



(') Kohlrausch, L. Ann., 253, 16. 



