— 195 — 



DiFENILOSAZONI, 



La difenilidrazina che ci ha servito in queste esperienze venne preparata 

 dalla difenilamina attraverso il nitroso-derivato, ridotto poi con zinco ed 

 acido acetico ('). 



1. Difenilomsone del be usile : 



C . CeHs 

 C . CeHs 



Venne preparato facendo bollire a ricadere per un'ora e mezza una soluzione 

 di benzile e di difenilidrazina in acido acetico glaciale, avendo cura di usare 

 pure un eccesso della idrazina. Come prodotti secondari si formano l'acetil- 

 derivato di questa ed il monoidrazone. Questo si separa dall'osazone bol- 

 lendo con alcool il prodotto della reazione ; per concentrazione della soluzione 

 alcoolica ottenuta, precipita; ricristallizzato dall'alcool, si presenta in cristalli 

 splendenti giallo-carico. Fonde a 108° (^). 



Trattando il residuo con acido acetico glaciale, si elimina l'acetilderi- 

 vato e resta l'osazone che, cristallizzato da acido acetico, si ottiene abba- 

 stanza puro. Si può anche cristallizzare il prodotto greggio della reazione 

 da alcool e benzolo: si ottiene allora un osazone piìi puro (p. f. 203°), in 

 aghetti risplendenti gialli. Analisi: 



Calcolato Trovato 



N 10,33 10,53 



C.CeH^.OCHs 

 C.C6H,.0GH3 



Si ottiene da una miscela di gr. 0,5 di anisile e gr. 1,2 di difenilidrazina 

 in 15 ce. d'alcool in presenza di acido acetico glaciale, facendo bollire per 

 un'ora. Anche in questo caso una parte dell' idrazina si acetila; l'osazone 

 si può separare con ripetute cristallizzazioni dall'alcool, ma è assai più 



('j E. Fischer, L. Ann., 190, 174. 

 (^) Overton, Ber. XXVI, 34. 



CeHs 



>N.N = 



CgHg^^ -vr _ 



2, Difenilosasone dell' anisile : 



CeH^-^^-^- 

 CeHs-^^-^ — 



