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Nelle rappresentazioni grafiche si sono scelte come ascisse le concentra- 

 zioni in molecole di BeO per nna molecola di acido e come ordinate, le 

 conducibilità specifiche moltiplicate per 1000. 



Una questione noiosa ed importante, che in simili esperienze si presenta, 

 è quella dell'acqua pura. L'ottenere l'acqua del grado di purezza oppor- 

 tuna è molto difficile e spesso è necessario ridistillarla parecchie volte con 

 notevole perdita di tempo dell'operatore. Io sono riuscito allo scopo semplifi- 

 cando molto la questione e riducendo al minimo la perdita di tempo. L'appa- 

 recchio da me adoperato era costituito di una pila di rame della capacità di 

 circa sei litri; nella sua parte superiore si innestava un tubo di vetro di Jena 

 poco solubile, recante due bolle grosse nella parte verticale ; detto tubo al- 

 l'altezza di 30 cm. circa, si ripiegava ad angolo ottuso e si collegava diret- 

 tamente con un serpentino di stagno puro immerso in un refrigerante. Il 

 diametro del tubo di vetro era tale che vi potesse entrare giusto il tubo 

 di stagno. Questo apparecchio di dimensioni così limitate io tenevo sul mio 

 banco da lavoro e quindi potevo sorvegliare il suo funzionamento mentre mi 

 occupavo d'altro. 



Distillavo anzitutto su KMn O4 la comune acqua distillata di laboratorio 

 e raccoglievo la parte media in recipiente di vetro di Jena pel quale era 

 passata una corrente d'aria priva di CO,. L'acqua raccolta da due distilla- 

 zioni successive, la ridistillavo nello stesso apparecchio ben lavato su barite ; 

 così raccoglievo da due a tre litri di acqua la cui conducibilità oscillava 

 intorno al valore 1,7X10~^. 



Il riscaldamento della pila si faceva con un comune fornello a gas con 

 fiamme piccolissime si che l'ebollizione era molto lenta e regolare e prima 

 che incominciasse la distillazione l'acqua doveva lungamente bollire. Questo 

 modo io ho trovato il più conveniente, poiché avevo a mia disposizione 

 sempre una discreta quantità di acqua ottima per le ordinarie misure, la 

 quale potevo ottenere con piccolissimo fastidio. 



L' idrato di berillio adoperato era stato precipitato e lavato a freddo 

 partendo dal carbonato ; quest'operazione richiese lungo tempo ; l' idrato pre- 

 cipitato e lavato a caldo non si scioglieva nella concentrazione voluta spe- 

 cialmente negli acidi monocarbossilici. 



