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Anche il punto di fusione di questi glicerofosfati di brucina ottenuti in 

 modo diretto dai prodotti del commercio, coincide con quello indicato da 

 P. Tutin ed A. Hann, cioè 157-158°, e si riferisce naturalmente ai prodotti 

 disseccati a 100°, giacché i sali contenenti ancora acqua di cristallizzazione 

 fondono invece, come io ho trovato, nella loro acqua, a 122°. 



Recentemente Carré (') ha asserito di avere ottenuto dal glicerofosfato 

 sodico Poulenc (per doppia decomposizione del corrispondente sale di bario 

 col solfato di brucina) un glicerofosfato di brucina che contiene solo 4 mo- 

 lecole di HaO e che fonde anidro a 181", mentre in nessun caso egli avrebbe 

 potuto ottenere " il sale a 7 molecole di HjO di Paolini » ; evidentemente 

 l'autore è incorso in un equivoco, avendo io ottenuto dal sale Poulenc (*) 

 un sale che non contiene 7HsO, bensì IIV2H2O, che per questo suo carat- 

 tere, per il suo punto di fusione, e per il suo potere rotatorio, è identico 

 al /^-glicerofosfato di brucina di F. Tutin ed A. Hann. 



Chimica. — Sulla mareasite di Castelnuovo di Porto. Nota 

 di G. SiROviCH, presentata dal Socio E. Paterno f). 



Per r importanza che i minerali solforati di ferro hanno, sia dal punto 

 di vista chimico sia da quello geologico, ne sono state molto studiate, e con 

 sufficiente successo, l'origine e le condizioni di formazione. 



Con ricerche di laboratorio si è cercato di stabilire i limiti di tempera- 

 tura entro cui essi si depositano, la composizione delle soluzioni da cui si 

 separano, e gli agenti che ne provocano la precipitazione. 



Oggi perciò si è concordi nel ritenere che, pur potendo qualche volta 

 la pirite cristallizzare direttamente da magme di minerali, tuttavia essa nel 

 maggior numero di casi, e la mareasite sempre, si depongono da soluzioni 

 acquose. 



Nelle formazioni superficiali si era supposto che questi due solfuri de- 

 rivassero dalla riduzione di Fe SO4 per opera di sostanze organiche ; ma 

 esperienze eseguite in laboratorio non hanno confermato questa ipotesi, ed 

 hanno invece indotto nella persuasione che sia l'azione diretta dell'idrogeno 

 solforato sui sali di ferro a provocarne la formazione. 



Sintesi della pirite e del pirrotino erano state fatte da tempo da Wohler, 

 Rammelsberg e numerosi altri; però queste erano sintesi eseguite con metodi 

 che non davano nessuna luce sulla formazione naturale di questi solfuri. 

 Recentemente, invece, Alien, Crenshaw e Johnston (*) li hanno preparati ar- 



(*) Bulletin de la Société chimique, 4* serie, t. XI-XII, n. 4. 



{^) Rendiconti della R. Accad. dei Lincei, voi. XX, serie 5^, fase. 11". 



{^) Pervenuta all'Accademia il 7 settembre 1912. 



(*) Zeit. anorg. eh., 76, 201 (1912). 



