Dalle tabelle e dai diagrammi risulta quanto segue: 

 Per gli acidi monocarbossilici la curva di coudiicibilità passa prima 

 per ua minimo, poi cresce piuttosto rapidamente col contenuto in BeO ; ma 

 alle concentrazioni di una molecola di acido e mezza di base, la curva fa 

 un gomito, dopo il quale la conducibilità si mantiene quasi costante tino 

 alla concentrazione di una molecola di BeO per una di acido. Da questo 

 punto in modo evidentissimo su tutte le curve la conducibilità si ab- 

 bassa rapidamente col crescere del contenuto in BeO; quindi sulla curva 

 a quella concentrazione comparisce un altro gomito molto netto. Questo fe- 

 nomeno è perfettamente identico a quello già osservato per l'acido lattico, 

 nel quale noi escludemmo che l'abbassamento della conducibilità si dovesse 

 ad un aumento di attrito o alla diminuita mobilità degli ioni dovuta alla 

 loro natura complessa, poiché il punto di gomito dovrebbe spostarsi con la 

 diluizione. Perciò si deve concludere che il BeO che passa in soluzione dopo 



Er 



la concentrazione corrispondente alla formazione di un sale g^^Be, si com- 

 bini con questo per dare luogo ad un altro sale il quale è meno dissociato 

 e il cui rapporto tra acido e base è 1:1. 



La curva di conducibilità dell'acido malico è quasi identica a quella 

 degli acidi monocarbossilici. In essa notiamo anzitutto un primo gomito ap- 

 pena sensibile alle concentrazioni di una molecola di acido e mezza di base, 

 un secondo molto netto alle concentrazioni di una molecola di acido e una 

 di base, ed infine un terzo anche nettissimo alle concentrazioni di una mo- 

 lecola di acido e. una e mezza di base. Dopo questo punto la conducibilità 

 cade rapidamente aumentando il contenuto in BeO. Quindi abbiamo la for- 

 mazione di un sale primario 



COOH . CE, . CH . OH . COO. 



>Be; 



COOH . CH, . CH . OH . 000^ 



di uno secondario 



OOC . CH^ . CHOH . eoo , 



I Be ! 



e di uno terziario il cui rapporto tra acido e base abbiamo detto essere 1:1,5. 



L'unità delle ordinate di questo diagramma e degli altri due successivi 

 è diversa da quella dei precedenti, poiché la dissociazione di questi sali è 

 più limitata. 



La curva dell'acido tartarico é un po' diversa dalle altre; abbiamo dopo 

 il solito minimo un aumento di conducibilità alquanto notevole, fino alla 

 concentrazione di mezza molecola di base. Da questo punto, a mano a mano 

 che si forma il sale secondario, la conducibilità si abbassa poiché la disso- 

 ciazione di esso è evidentemente più piccola del precedente; e ciò fino alla 

 concentrazione di una molecola di acido per una molecola di base. Qui si 

 nota un secondo gomito meno marcato ma evidente, oltre il quale per ag- 



