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Chimica. — Azione degli alcoolati sodici sopra gli eteri car- 

 bopirrolici (^). Nota II di U. Colacicchi e C. Bertoni, presentata 

 dal Socio G. Ciamician (^). 



Facendo seguito alle ricerche istituite sul comportamento degli alcoolati 

 sodici con gli acetilderivati del pirrolo (^) e gli eteri pirrolcarbonici (^), trat- 

 tiamo, in questa Nota, dei risultati ottenuti facendo agire l'etilato sodico sul- 

 l'etere 2-4-dimetil-3-acetil-5-carbopirrolico 



CHs.C 



C . COCH3 



C2H500C.C\^yC.CH3 

 NH 



e sul 2-4-dimetil-3-acetilpirrolo 



CH3.C C.COCH3 



HO 



C.CH3 



NH 



Come avevamo già detto in una comunicazione precedente, noi intendiamo 

 di fare uno studio sopra questo argomento, allo intento di scoprire quali 

 siano le condizioni migliori che permettano l' introduzione di un radicale 

 in un atomo di carbonio, piuttosto che nell'altro del nucleo pirrolico. 



Le diverse resistenze che presentano i gruppi acetilici in confronto di 

 quelli carbossietilici ad essere spostati, come hanno posto in chiaro le nostre 

 ricerche col trimetilacetilpirrolo e l'etere di Korschun, 



CH3.G C.COCH3 CH3.Ct C.COOC2H5 



CHsC n^ . CH3 

 NH 



CH3C\^^C . CH3 

 NH 



doveva segnare la via più semplice che ci avrebbe condotti allo scopo; per 

 questo, noi abbiamo rivolto la nostra attenzione sui corpi contenenti ambedue 

 questi gruppi nella loro molecola. 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della R. Università di 

 Parma, diretto da G. Plancher. 



C) Pervenuta all'Accademia il 12 settembre 1912. 



(») Rend. Acc. Lincei, voi. XXI. ser. 5% 1° sem., pag. 489 (1912). 



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