Se non che le esperienze che descriveremo ci hanno dimostrato che la 

 capacità di reazione degli aggruppamenti GH3 CO— e — COOC2H5 è influen- 

 zata dalla rispettiva posizione che occupano nella molecola, tanto che le 

 differenze altra volta riscontrate diventano pressoché insignificanti nell'etere 

 dimetilacetilcarbopirrolico poiché da questo abbiamo ottenuto quasi esclusi- 

 vamente il prodotto tetrasostituito, il 2-4-dimetil-3-5-dietiIpirrolo 



CH3.C 



C . C2 H5 



C2H5C\^ ^^C . CH3 

 NH 



Noi abbiamo operato come nelle nostre precedenti ricerche, prolungando 

 il riscaldamento a 22° per 14-16 ore, e ciò per metterci in condizioni di 

 esperienza i cui risultati fossero confrontabili con quelli già ottenuti. Con- 

 tinueremo queste esperienze variando la temperatura e la durata del riscal- 

 damento ; intanto, per orientarci, abbiamo eseguito una prova scaldando per 

 10-12 ore, a 150-170°, il 2-4-dimeti]-3-acetilpirrolo con etilato sodico. Anche 

 in questo caso abbiamo potuto separare, per mezzo del picrato, il prodotto 

 tetrasostituito; gli altri prodotti formatisi, che non dànno plorati, non ci fu 

 possibile identificarli. Noi stiamo occupandoci attualmente di trovare una 

 reazione che ci permetta di poter trasformare in derivati solidi facilmente 

 trattabili quei pirroli che non dànno picrati e che, per questo, non è facile 

 di caratterizzare. Di questo ci occuperemo in una prossima comunicazione. 



Parte sperimentale. 

 Astone dell'etilato sodico sull'etere 2-4-dimetil-3-acelil-5-carbopirrolico. 



Grammi 20 di etere vennero distribuiti in tanti tubi e addizionati di 

 etilato sodico al 10 "/o in modo che ad ogni grammo di derivato pirrolico 

 corrispondesse circa un grammo di sodio; e furono riscaldati per 14-16 ore 

 a 220°. Il prodotto della reazione venne diluito con acqua; e l'olio separa- 

 tosi, quasi incoloro, venne estratto tre volte con etere. La soluzione eterea 

 dopo essere stata lavata con acqua, venne dibattuta alcune volte in imbuto a 

 rubinetto con una soluzione satura di cloruro di calcio per allontanare il più 

 possibile l'alcool, e infine seccata con solfato magnesiaco calcinato. Distillato 

 l'etere a bagno-maria, rimase un liquido abbastanza denso, pochissimo co- 

 lorato e rifrangente fortemente la luce, che andava imbrunendo rapidamente 

 all'aria. Dava la reazione col fuscello d'abete e quella di Ehrlich colla 

 dimetilamminoparabenzaldeide. Abbiamo cercato di separare i vari prodotti 

 contenuti nel miscuglio, distillando frazionatamente a pressione diminuita, 

 in corrente di idrogeno; ma, operando a 23 mm. il termometro non ha mai 



