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Noi abbiamo potuto ottenere il dimetildietilpirrolo puro scomponendo 

 8 gr. di picrato fondente a 89°. È un bell'olio quasi incoloro, che bolle a 

 112-114° a 22 mm.; ha un odore gradevole che ricorda quello del timolo. 

 Non dà la reazione di Bhrlich e neppure quella del fuscello. Il picrato ot- 

 tenuto dal pirrolo puro fonde a 92°. 



Asiane dell'etilato sodico sul 2-4-dimetil-3-acetilpirrolo. 



Grammi 2 del pirrolo vennero scaldati in tubo chiuso con 25 ce. di 

 etilato al 10 Vo, pei" 12 ore, a 150-170°. Il prodotto della reazione fu diluito 

 con acqua, e lo strato oleoso, venne estratto con etere. Il residuo, dopo l'eli- 

 mina zione dell'etere, venne distillato in corrente di vapor d'acqua. Passò 

 una piccola quantità di un olio incoloro che, estratto con etere seccato con 

 solfato di magnesia calcinato, e distillato, passò fra 120-160° a 60 mm. Venne 

 diluito con poco etere e addizionato di 0,5 gr. di acido picrico. Per raffred- 

 damento si separò un picrato giallo fondente a 83-85", che purificato dall'al- 

 cool assoluto, si portò a fondere a 88°. 



Una determinazione di azoto ha dato un risultato che concorda abba- 

 stanza con quello richiesto dal picrato del dimetildietilpirrolo. 



Calcolato per CieHaoNiOT Trovato 

 NVo 14,74 15,22 



La parte che non distillava al vapor d'acqua, si presentava come un 

 olio denso sjuro, che, convenientemente separato, seccato e distillato, passò, 

 verso 300°, a pressione ordinaria, in atmosfera in azoto secco, come un liquido 

 spesso, giallo, che si resinifica con la massima facilità. 



Non è improbabile che in queste reazioni si formino anche prodotti 

 sostituiti all'azoto. Nella preparazione del fillopirrolo noi abbiamo potuto 

 infatti separare sotto forma di picrato un prodotto che contiene una percen- 

 tuale di azoto che si avvicina molto a quella richiesta per un trimetildietil- 

 pirrolo; però diamo con tutta riserva queste notizie, in attesa di precisare 

 meglio i fatti appena avremo a nostra disposizione il materiale opportuno. 



Come conclusione, dalle esperienze descritte risulta: 



1") che è possibile l' introduzione di gruppi alchilici nel nucleo del 

 pirrolo, anche per riscaldamento meno prolungato e ad una temperatura 

 inferiore a quella a cui fu operato nelle ricerche precedenti; 



2°) che per riscaldamento dell'etere dimetilacetilcarbopirrolico con 

 etilato sodico per 16 ore a 220° si forma, contrariamente a quanto era da 

 attendersi, il prodotto tetrasostituito in grande prevalenza, insieme con pic- 

 cole quantità di pirroli trialchilati, come hanno dimostrato la reazione di 

 Bhrlich colla dimetilamminobenzaldeide e quella di H. Fischer coU'acido 

 p-diazobenzolsolfonico. 



Seguiteremo lo studio di queste reazioni. 



