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Fra i metalli pesanti fu tentato, dal Kohlschutfcer, di ottenere, per doppia 

 trasformazione, il composto con l'argento, senza però ottenerne il derivato, 

 poiché si precipita argento metallico, si mette in libertà zolfo, acido sol- 

 fìdrico, ecc. in altri termini, si ha la decomposizione di tutta la molecola. 



Per la qual cosa, l'esistenza del rosso d'm-anio, non solo è legata alla 

 impedita azione riducente dell'acido solfidrico suU' UO3 per etfetto dell'am- 

 biente acido, ma anche dipende dalla natura della base R. 



Nel caso dell'uranato di idrazina, da me più sopra descritto, osserviamo 

 che esso è costituito da 5 UO3 . 2(N2H5)0 ... ; e per essere trasformato nel 

 rosso d'uranio, altro non dovrebbe subire se non l'azione dell'acido solfidrico in 

 un ambiente acido. Perciò si poteva prevedere l'esistenza del rosso d'uranio 

 di idrazina, semprechè l'azione riducente di questa, unita a quella dell'acido 

 solfidrico, non fosse di ostacolo. Del resto, la stabilità e il comportamento 

 del solfuro di idrazina confortavano al tentativo ('). 



Ho constatato anch' io che se si fa reagire l'acido solfidrico suU'uranatò 

 di idrazina in presenza di un eccesso di questa, si ottiene direttamente un 

 precipitato nero che non diventa in nessun modo rosso come fa il composto 

 ammonico. iVIa se l'uranato di idrazina è in presenza di un eccesso di nitrato 

 0 di solfato di uranile, con l'acido solfidrico si ottiene un precipitato giallo- 

 arancio, il quale, dopo l'eliminazione dell'eccesso di idrogeno solforato con 

 una corrente di ossigeno, dà, con l' idrato di idrazina aggiunto fino a rea- 

 zione alcalina, il rosso d'uranio idrazinico di colore rosso-vermiglio. Si può 

 allora scaldare a bagno maria, senza che avvenga decomposizione alcuna; e 

 il sale cos'i ottenuto, levigato ripetutamente con solfuro di carbonio per 

 togliere 1 eccesso di zolfo, lavato poi con alcool, etere e acqua, si può sec- 

 care a 100". 



La decomposizione avviene poco dopo i 100°. con sviluppo di acido 

 solfidrico, azoto e formazione di ossido di uranio. 



Lasciato esposto all'aria, il rosso d'uranio idrazinico, che ha la compo- 

 sizione 5 UO3 . 2(N2H5)20 . N2H5 . HS2 . 4H2O — perde lentamente, ma con 

 maggior facilità che non il corrispondente sale ammonico — la molecola 

 instabile di idrazina, assorbendo due molecole di acqua, e si trasforma nel 

 composto fondamentale del rosso uranico 5 UO3 . 2(N2H5)0 . H2S2 . 6 H2O , 

 il quale può addizionare con grande facilità una molecola di ammoniaca 

 colorandosi in rosso sangue. 



Del resto, il rosso d'uranio idrazinico si può ottenerlo assai facilmente 

 dal rosso d'uranio ammonico, trattando questo con idrato di idrazina, eva- 

 porandone l'eccesso e l'ammoniaca a bagnomaria. Lo sviluppo di ammoniaca 

 incomincia già a freddo, e la sostituzione dell' idrazina all'ammoniaca è 

 completa. 



Cj F. Ephraim u. H. Pietrewski, B. D Ch. Gei., 392, 1911. 



