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nilico in più — viene a formarsi sul nucleo benzolico un anello eterociclico 

 (piridonico), che, rispetto al nucleo pirrolico, contiene un gruppo CO di piij : 



H 



NH 



CO . CsHs 

 CH, 



C . CeHs 



CH 



OC.CsHa 



^Nh^ch. 



CO 



NH 



C . CeHs 



CH 

 CO 



NH 



NH 



Ma, d'altra parte, un contegno analogo a questo della benzoilacetil- 

 anilide fu trovato da Palazzo e Tamburini nel derivato N-benzoilacetilico 

 dell'a-ammino-piridina, e per ciò, alla stregua delle analogie segnalate, si può 

 prevedere che anche la N-fenacil-a-ammino-piridina si lasci disidratare in 

 modo analogo alla fenacil-anilide, per fornire il derivato fenilico di un pi- 

 ri do-pirrolo : 



C.CeHs 



CH 



N NH 



Ci proponiamo dunque di fare tale esperienza appena avremo una 

 sufficiente quantità di ammina; e se anche in tal caso si troverà sussi- 

 stere l'analogia con le ammine aromatiche, anche questo genere di sintesi 

 potrà essere notevolmente esteso, sia impiegandosi altri derivati dell'ammina 

 piridica, p. es. la desil-a-ammino-piridina. il prodotto di reazione dell'am- 

 mina a con l'acido /?-bromo-levulinico, etc, sia applicandosi le medesime 

 reazioni alle altre ammino-piridine isomere. 



Esperienze. 



1. Preparazione della ^-ammino-piridina. — Questa ammina fu otte- 

 nuta la prima volta da PoUak (^), applicando la reazione di Hofmann alla 

 ammide dell'acido nicotico, la quale si ottiene facilmente dall'etere etilico 

 di quest'acido per azione di ammoniaca. Nondimeno, poiché l'acido nicotico 

 deve ottenersi per via pirogenica dall'acido chinolinico ('), e quest'ultimo va, 



(') Monatshefte, 16, 55 (1895). 



(') L'ossidazione di f*-piridin-derivati con permanganato potassico sarebbe un pro- 

 cesso ancora più lungo e incomodo. 



Rendiconti. 1912, Voi. XXI, 2" Sem. 67 



