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a sua volta, preparato per ossidazione dell' indaco di alizarina con acido ni- 

 trico così, in complesso, la preparazione della /S-ammino-piridina per 

 questa via costituisce un processo alquanto lungo. 



Noi abbiamo per ciò preferito ottenerla, secondo Gabriel e Coiman ("^), 

 per distillazione secca (su ossido di calcio) dell'acido /^-ammino-piridiii-y- 

 earbonico; quest'acido infatti si ottiene abbastanza facilmente applicandola 

 reazione di Hofmann all' immide cincomeronica, la quale si prepara, com' è 

 noto, per semplice distillazione secca del cincomeronato d'ammonio. In questo 

 secondo modo di giungere alla /?-ammino-piridina è tuttavia incomoda la pre- 

 parazione dell'acido cincomeronico dalla chinina, richiedendosi infatti per tale 

 ossidazione una bollitura molto prolungata con acido nitrico (cinque giorni 

 per cinquanta grammi di alcaloide) (^). 



Il rendimento in f^-ammino-piridina da noi avuto attraverso i passaggi 

 suindicati è stato in media di grammi 1,6 di prodotto grezzo da grammi 100 

 di chinina. Dal prodotto grezzo, sempre inquinato da acqua, ammoniaca, e 

 da una parte catramosa, e sempre di colore giallo-brunastro, abbiamo avuto 

 poi l ammina sufficientemente pura per il nostro scopo distillandolo e racco- 

 gliendo le porzioni bollenti fra 240° e 260° 



2. Reazione con l'etere acetacetico. — Per questa reazione abbiamo 

 adottato senz'altro il modo di operare descritto da Palazzo e Tamburini per 

 la reazione con l'a-ammino-piridina, e l'abbiamo trovato tanto adatto, che, 

 pur lavorando con una quantità anche minore di base, ci è stato possibile 

 sin dal primo saggio isolare l'acil-derivato, malgrado che il liquido di reazione, 

 per il suo aspetto viscoso, non invitasse alla ricerca. Abbiamo scaldato per 

 un'ora e mezza, in tubo chiuso, a 115-120°, gr. 1,5 di ammina con gr. 2,1 

 (1 mol.) di etere acetacetico, ed abbiamo indi solidificato il liquido lascian- 

 dolo per qualche tempo sopra un miscuglio di ghiaccio e sale. La massa 

 densa così formata, di colore giallo-ambra scuro, e dall'aspetto viscoso di 

 vernice, veniva poi distesa su lastra d'argilla, e lasciata così in essiccatore 

 finché non venisse assorbita la massima parte dell'olio commisto al prodotto 

 solido di reazione. Dopo 2-3 cristallizzazioni dal benzolo, il prodotto fonde 

 nettamente a 134-135°, pure rammollendosi pochi gradi prima. Il rendi- 

 mento medio è stato di gr. 0,56 di prodotto grezzo da gr. 1,5 di ammina 

 (19 V„ del teorico). 



Gr. 0,1762 di sostanza diedero cmc. 25,0 di N a 21° e a 754 ram. 



Trovato Calcolato per (C,H4N)NH.CO.CH = CfOH).CH3 



N Vo 1<5>01 15,73 



0) Annaleu, 276, 33 (1893): 288, 254 (1895). 



(^) Berichte, 30, II, 1328 (1897). 



(») Cfr. Wei.iel e Schmidt, Berichte, 13, 1146 (1879). 



(*) La ^-ammino-piridina pura bolle a 251". 



