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Questo derivato acetacetilico della /3-ammino-piridma mostra, come il 

 prodotto isomero ottemito dall' a-ammino-piridina, un contegno amfotero: 

 scarsamente solubile in acqua fredda, vi si scioglie tosto per aggiunta, in- 

 differentemente, di un acido minerale o di un alcali. E come derivato dell'etere 

 ossi-crotonico dà poi, analogamente (in soluzione acquoso-alcoolica), un pre- 

 cipitato verdastro con acetato ramico lievemente ammoniacale, e un' intensa 

 colorazione rosso-violetta con cloruro ferrico. 



3. Reazione eoa l'etere hetaoil-acetico. — Questa reazione procede in 

 modo ancora piii favorevole della precedente, ottenendosene l'acil-derivato 

 con rendimento migliore (48 */„ del teorico) ed in stato piii facilmente de- 

 purabile. Gr. 1,4 di yS-ammino-piridina furono scaldati per un'ora e mezza, 

 in tubo chiuso, con la quantità equivalente di etere benzoil-acetico, ed il 

 liquido di reazione venne poscia mantenuto qualche tempo su ghiaccio e sale. 

 Si formò così una massa compatta, untuosa, di colore giallo-arancio, la quale, 

 ancora fredda, venne distesa in strato sottile sopra lastra d'argilla. Dopo 

 conveniente riposo, la massima parte dell'olio aderente venne assorbita, e si 

 ottenne per ciò un prodotto quasi bianco, che, dopo 2 cristallizzazioni (la 

 prima dal benzolo, la seconda da un miscuglio di benzolo ed etere petrolico), 

 fondeva nettamente a 100-101" (rammollendosi pochi gradi prima, a 96°), 

 e dava all'analisi i numeri richiesti dalla teoria. 



Gr. 0,1763 di sostanza diedero cmc. 18,2 di N a 21° e a 758 mm. 



Trovato Calcolato per (C.H4N)NH.C0.CH:C(0H).C6H5 



NVo 11,73 11,66 



La benzoilacetil-/S-ammino-piridina, per i caratteri di solubilità e per il 

 suo contegno amfotero, è del tutto simile al derivato acetacetilico; a somi- 

 glianza di questo e del corrispondente derivato dell' a- ammino-piridina, for- 

 nisce con acetato ramico un sale verdastro insolubile, e con cloruro ferrico 

 un sale sohibile di colore rosso-violetto molto intenso. 



4. Fenacil-a-ammino-piridina. — L'«-ammino-piridina fu da noi pre- 

 parata con lo stesso metodo di Philips (^), dall'acido chinolinico, già seguito 

 da Palazzo e Tamburini ; epperò dobbiamo anche ora esprimere vivi ringra- 

 ziamenti alla spettabile Fabbrica badense di anilina e soda, che, per gentile 

 intercessione del sig. prof. Peratoner, ci fornì gratuitamente alquanto « Ali- 

 zarin-indig-blau " di qualità propriamente non commerciale, e specialmente 

 adatta, per lo scarso contenuto di sostanze minerali, alla preparazione del- 

 l'acido chinolinico. 



La reazione dell'a-ammino-piridina col bromuro di fenacile è molto 

 energica, quasi violenta, quando si esegua in assenza di solventi, aggiungendo 

 cioè il bromo-chetone solido all'ammina surfusa; e per ciò abbiamo creduto 



(') Annalen, 288, 253 (1895); vedi anche Palazzo e Tamburini, 1. c. 



