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conveniente operare in presenza di alcool, mettendoci nelle condizioni de- 

 scritte da Bischler (^) per la preparazione della fenacil-anilide. Gr. 2 di am- 

 mina furono sciolti in 8 cmc. di alcool assoluto, e la soluzione venne aggiunta 

 di gr. 2,1 di bromuro di fenacile mol.). il quale si sciolse con raffred- 

 damento. Dopo 10 minuti circa, la temperatura del liquido si elevò in modo 

 notevole, ma, cionono.stante, per raffreddamento, non si separò alcun prodotto. 

 Dopo riposo di 2 ore. la soluzione venne lasciata evaporare all'aria, ed il 

 residuo solido, di colore verdognolo, e che odorava appena di bromo-aceto- 

 fenone, fu ripreso con 25 cmc. di un miscuglio a parti uguali di alcool e 

 acqua. Passò così in soluzione tutto il bromidrato di a-ammino-piridina, e 

 rimase indietro una sostanza bianca, la quale, dopo lavaggio alla pompa con 

 poca acqua ed essiccamento sopra acido solforico, fondeva bene a 134°. Ren- 

 dimento, gr. 1,15 = 51 "/o del teorico ('). 



Cristallizzando tale prodotto una semplice volta da miscuglio di ben- 

 zolo (1 p.) e benzina del petrolio (3 p.), lo ottenemmo in magnifici aghi 

 bianchi, setacei, nettamente fusibili a 135°. 



Gr. 0,2082 di sostanza diedero cmc. 25 di N a 21° e a 754 mm. 



Trovato Calcolato per (CsHiN) NH . CHs . CO . Ce Hs 



N 7o 13.55 13,20 



Chimica. — Anione degli alcoolati sodici sopra gli eteri 

 carbopirrolici (^). Nota III di U. Colacicchi e 0. Bertoni, pre- 

 sentata dal Socio G. Ciamician (^). 



Nella nostra recente Nota sullo stesso argomento (^), ci siamo occupati 

 della formazione del 2-4-dimetil-3-5-dietilpirrolo partendo dall'etere 2-4- 

 dimetil-3-acetil-5-carbopirrolico e dal corrispondente acetilderivato. Allo scopo 

 di generalizzare queste reazioni e di fare uno studio sui dimetildietilpirroli 

 isomeri, abbiamo ora voluto ottenere il 2-5-dimetil-3-4-dietilpirrolo. Così attual- 

 mente sono noti tre, [I], [II]. dei quattro possibili c-dimetildietil- 

 pirroli, essendo il ITI 



(') Berichte, 25, 2860 (1892). 



(") Questo computo è riferito solamente a metà dell'ammina impiegata, giacché mia 

 parte dell'ammina rimane infatti allo stato di bromidrato, e ])uò ricuperarsi. 



f) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della E. Università di Parma, 

 diretto da G. Plancher. 



{*■) Pervenuta all'Accademia il 12 settembre 1912. 



O Questi Eei'.diconti, pag. 450. 



