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CHs.C 



G^Hs . C 



CH3.C 

 C2H5 . C 



NH 

 I 



C . C.H5 

 C.OH3 



C.CH3 

 C . CjHs 



C2 H5 . C 

 CH3C 



CH3.C 

 CH3 . c 



C . C2H5 



C.CH3 



NH 

 II 



C.C2H5 

 C . C2IT5 



NH 

 III 



NH 



IV 



già stato ottenuto da Piloty (^) dal bis-dietilazimetilene con cloruro di zinco. 

 Si capisce subito quale importanza abbia lo studio dei prodotti suddetti per 

 risolvere la questione dell'emopirrolo e del fonopirrolo che avrebbero, secondo 

 Piloty la costituzione seguente: 



CH3.C 



HC 



C . C2H5 

 C.CH3 



CHs.C 

 CH3.C 



C . C2H5 

 CH 



NH 



Emopirrolo 



NH 



Fonopirrolo 



Se non che, dei diversi dimetildietilpirroli fin ora conosciuti, nessuno si 

 è mostrato identico a questi, e ciò farebbe credere che ad essi spettasse 

 invero un' altra costituzione. H. Fischer e Bartholomàus (^), facendo agire 

 l'etilato sodico suU' emopirrolo, hanno separato per mezzo del picrato un di- 

 metildietilpirrolo ; questo picrato fonde a 102*-103°, e perciò non è identico 

 a quello del prodotto I che da essi prima, e in seguito da noi. è stato descritto 

 e che fonde a 92°. Il dimetildietilpirrolo di Piloty non dando picrato, per il 

 prodotto di Fischer non rimarrebbe che da scegliere fra le f«i-mule II e IV, 

 per la quale ultima essi propendono. Il dimetildietilpirrolo che noi descriveremo 

 in questa Nota e che abbiamo ottenuto dall'etere 2-5-dimetil-3-4-pirroldi- 

 carbonico, dà un picrato ben cristallizzato dall'alcool 



C2H5OOC.C C.COOCsHs C2H5.C- 



CH 



3 • C\^^'C . CH3 



CH3.C 



C . CgHs 



C.CH. 



NH 



NH 



{') Piloty, Ber. 43, pag. 497. 



(") Piloty, Ann. 'MI, pag. 314, (1910). Durante la correzione le cose sano alquanto 

 cambiate; vedi Piloty, Ann. 392, 220-21. 



(») H. Fischer und Bartholomàus, Ber. 45, pag. 468, (1912). 



