lomàus (^) hanno recentemente differenziati gli isomeri c-trialchiliei per il modo 

 come virano cogli acidi gli azocolori che essi formano coli 'acido diazoben- 

 zolsofonico. 



Come avevamo già detto noi ci siamo proposti di trovare una reazione 

 che permetta di trasformare in composti solidi facilmente trattabili quei 

 pirroli che non danno picrati; per questo abbiamo rivolto la nostra atten- 

 zione alla reazione di Grignard impiegata da B. Oddo (^), la quale permette 

 r introduzione di un radicale acido in uno dei posti a- del nucleo pirrolico 

 facendo agire un acicloruro sull" iodiomagnesio pirrolo. Dalle ricerche di 

 questo autore non risulta però che tale reazione sia stata applicata a quei 

 derivati aventi ambedue i posti a- sostituiti. Ciò era appunto quello che a 

 noi interessava e per questo abbiamo voluto vedere se in tali casi era possi- 

 bile r introduzione di un radicale acido in uno dei posti -fi-, A tale scopo 

 abbiamo fatto agire sul 2-3-5-trimetilpirrolo, l' ioduro di magnesio metile ed 

 il cloruro di benzoile ed abbiamo ottenuto il corrispondente benzoilderivato 

 col residuo CO Ce H5 in ^. Che veramente tale residuo si sia fissato in 

 quella posizione lo abbiamo dimostrato preparando per sintesi col metodo di 

 Knorr il 2-3-5-trimetil-4-benzoilpirrolo, dall" isonitrosometil-etilchetone e ben- 

 zoilacetone 



CH3 . CO HjC . CO CeHs CH3 . C .C . CO C^Hj 



CH3.CH + OC.CH3 = 2Jl,0 CH3.C 



^NH, NH 



C.CH 



I due prodotti hanno infatti dimostrato di essere identici. 



Parte sperimentale. 

 Asione dell'etilato sodico sull'etere 2-5-dimetil-3-4-])irroldicarbonico. 



Grammi 10 di etere vennero suddivisi in cinque tubi e riscaldati ognuno 

 con 25 ce. di etilato sodico al 10 per cento per 14 ore a 220°-230°. Il pro- 

 dotto della reazione fu diluito con acqua e l' olio separatosi, venne estratto con 

 etere. La soluzione eterea dopo lavata con acqua e seccata con solfato ma- 

 gnesiaco calcinato fu concentrata tino a piccolo volume. Il residuo bruniccio 

 di odore aromatico, che dava evidente la reazione di Erlich e quella del 

 fuscello d'a/bete venne distillato a pressione ridotta in atmosfera di azoto 

 secco. La maggior parte del prodotto passa tra 130°-165° a 110° mm. circa 

 sotto forma di un olio scorrevole appena colorato in gialliccio, di odore can- 

 forico. Una piccola parte di un liquido denso scuro passa fino a 250° circa. 

 La porzione distillata fra 130° e 165° (gr. 2,5) venne diluita con etere e addi- 



(') Loc. cit. 



(') Gazz. chim. ital. 1910-1911. 



