zionata di 2,5 grammi di acido picrico. Per aggluta dell'acido il liquido si 

 raggruma rapidamente iu una massa semicristallina. Risollev^ando modeiata- 

 mente con aggiunta di poco etere ed agitando, i cristallini del picrato si 

 liberano completamente dalla sostanza attaccaticcia in cui erano impigliati 

 e possono così venire facilmente separati per filtrazione alla pompa. Il pro- 

 dotto per tal modo ottenuto venne cristallizzato dall'alcool assoluto. Si ottiene 

 in bei prismetti gialli, lucenti, duri che non si alterano se mantenuti in 

 ambiente secco. Fonde a 102"-103°. 



All'analisi ha mostrato di avere la composizione Ci6 H20 0, come 

 compete al picrato di un dimetildietilpirrolo. 



Anche dalla porzione che bolle a temperatura più elevata potemmo otte- 

 nere una piccola quantità di picrato fondente a 102°. 



Asiane dello ioduro di metilmagnesio e del cloruro di benzoile 

 sul 2-3-5-trimetilpirrolo. 



Sullo ioduro di metilmagnesio preparato facendo reagire gr. 0,9 di ma- 

 gnesio con gr. 0,5 di ioduro di metile sciolto in 15 ce. di etere anidro, il 

 tutto contenuto in un palloncino perfettamente secco e sormontato da un 

 attivo refrigerante ascendente, furono fatti cadere gr. 3,5 di trimetilpirrolo 

 sciolti in 10 ce. di etere anidro. Ogni goccia di pirrolo cadendo nella solu- 

 zione del sale magnesiaco produce uno svolgimento di bollicine gassose (me- 

 tano) e per impedire che la reazione si faccia troppo violenta conviene 

 raffreddare con un getto d'acqua il pallone. Dopo che tutto il pirrolo è stato 

 aggiunto e non si ha più accenno di reazione, a temperatura ordinaria si 

 scalda a bagno maria per un'ora, si lascia quindi in riposo per qualche tempo 

 e infine si aggiungono goccia a goccia, raffreddando, grammi 5 di cloruro 

 di benzoile diluito di un egual volume di etere. Il cloruro acido venendo a 

 contatto del composto iodiomagnesiaco del pirrolo produce come un intorbi- 

 damento e si separa una specie di precipitato oleoso denso bruno che si de- 

 posita in fondo al recipiente. La reazione si fa man mano più debole : e 

 quando tutto l'acido cloruro è stato aggiunto si scalda per una mezz'ora a 

 bagno maria. Dopo raffreddamento si tratta con acqua ghiacciata e acido 

 cloridrico diluitissimo e si estrae ripetutamente con etere. La soluzione 

 eterea colorata in rossastro viene lavata con una soluzione di bicarbonato 

 sodico e poi seccata con carbonato secco. Per eliminazione dell'etere rimane 



Calcolato per Ci» Hao O7 



Trovato 



C Vo 50.53 

 H « 5,27 

 N " 14.74 



50,22 

 5,65 

 24,94 



