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un residuo oleoso di odore di acetofenone formatosi in una reazione secon- 

 daria, il quale, per raffreddamento con ghiaccio si rapprende in una massa semi- 

 solida. Aggiungendo poco etere e raffreddando si separano dei minuti cristal- 

 lini clie filtrati alla pompa e lavati con etere sono appena colorati in giallo 

 e fondono a 160"-16b°. Il prodotto così ottenuto, purificato cristallizzandolo 

 prima dall'alcool diluito e poi dall'etere solforico, si presenta in forma di 

 minutissimi aglietti leggermente rosei che fondono a 172°-173°. All'analisi 

 ha mostrato di avere la composizione di un trimetilbenzoilpirrolo. 



Calcolato per Cu H15 NO Trovato 



C Vo 78,87 79,12 



H » 7,04 7,37 



N " 6,57 6,43 



Come la maggior parte dei pirroli c-tetrasostituiti, non dà la reazione di 

 Brlich e quella del fuscello. 



Sintesi del 2-4-5-trimetil-3-benzoilpirrolo col metodo di Knorr. 



Grammi 3,2 di isonitrosometiletilchetone e gr. 5 di benzoilacetone 

 sciolti in 50 gr. di acido acetico al 90 Vo vengono ridotti con 12 grammi 

 di polvere di zinco. Lo zinco si aggiunge a piccole porzioni e raffreddando 

 e in fine si completa la reazione scaldando mezz'ora a bagno maria. Sepa- 

 rato lo zinco per decantazione, la soluzione acetica viene diluita con acqua 

 e il pirrolo separatosi in fiocchetti giallastri, viene filtrato e lavato con acqua. 

 Cristallizzato prima dall'alcool diluito e poi dall'etere solforico fonde a 172°- 

 173°. È identico al prodotto ottenuto precedentemente come lo dimostra il 

 punto di fusione del miscuglio, che non subisce alcuna depressione. 



All'analisi ha dato numeri richiesti per la formula Ch H,5 NO 



Calcolato per C14 H,5 NO Trovato 



C Vo 78,87 78,66 



H » 7.04 7,32 



N » 6,57 6.69 



Resta così dimostrato che è possibile, mediante la reazione suddetta, 

 r introduzione di un radicale acido anche in un posto -/S- del nucleo pirrolico, 

 quando siano occupati quelli in -a-, e noi ci riserviamo di applicare questo 

 metodo per la separazione dei prodotti che si formano nelle reazioni che 

 stiamo studiando. 



Rendiconti. 1912, Voi. XXI, 2° Seni. 



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