riesca ad alterare il loro punto di fusione. Difatti, io ed Egidi trovammo 

 un punto di fusione tanto più elevato (lino a un massimo di 56°), quanto 

 meno impregnata di liquido dovevamo ritenere l'ossima solida. Questa dipen- 

 denza, posta fuori ogni dubbio, del punto di fusione dell'ossima solida dalla 

 presenza di quantità più o meno piccola del prodotto liquido, non si può 

 invero interpretare altrimenti che considerando tale liquido non come la stessa 

 ossima soprafusa, bensì come un prodotto diverso, e naturalmente come un 

 isomero, dal momento che l'analisi del liquido conduce del pari alla formola 

 di cloral-ossima. 



Del resto, è ancora da notarsi un particolare, pure osservato da me e 

 Egidi, il quale esclude che la cloral-ossima sciropposa sia la modificazione 

 solida semplicemente allo stato di surfusione. Noi abbiamo distillato frazio- 

 natamente la cloral-ossima sciropposa, ed in tale operazione (che, alla pres- 

 sione di 20-30 millimetri, si effettua senza che l'ossima si decomponga) 

 abbiamo constatato che le prime porzioni rimangono liquide, mentre le ultime, 

 non appena raccolte, solidificano in grossi cristalli. Ora, se proprio le por- 

 zioni che bollono a temperatura piti alta solidificano tosto, spontaneamente, 

 è certo da escludersi che lo stato liquido delle frazioni passate a tempera- 

 ture più basse sia dipendente da soprafusione della sostanza solida. 



Concludendo : la cloral-ossima sciropposa del Meyer non è una sostanza 

 unica, ma un miscuglio di due stereo-isomeri ; e la sua decomposizione con 

 gli alcali va interpretata secondo il seguente schema: 



H — C — CCI3 H — C — COOH 



il -> Il 

 HO — N HO — N 



H — C — CCl, H — C — COOH 



Il -> Il 



N — OH N — OH 



H,0-f HCN + CO2 



sale alcalino stabile 



