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2U(C204)2, 1120,04 + 8 HoO, già ottenuto dal Koblschutter col cloruro. Si 

 trovò infatti UO Vo 51,6, equivaleati di riducente al permanganato 1.29 7o, 

 mentre si calcola 50,52 e 1,307 rispettivamente. Questo prodotto, una pol- 

 vere verde grigia, quasi insolubile in acqua, macinato in mortaio sotto ani- 

 lina 0 piridina non cambia molto di aspetto, ma ai saggi analitici mostra 

 avere assorbito quantità notevole di base, che per altro si è limitata a sa- 

 lificarne l'idrogeno acido, senza ulteriore addizione. Si trovò infatti pel sale 

 d i piridina : UO2 «/o = 49,9 ; C Vo = 22,5 ; H «/o = 1,24 ; N »/o = 2,80, mentre 

 per 2U(C204)2 . CsOjPja si calcola: UO^ = 50,23 ; C = 22,28 ; H = l,ll; 

 N = 2.60 e pel sale di anilina: UOsVo^^l.O; 0 = 24,4; H = l,77; 

 N = 2,95 mentre per 2 11(0204)20.20., Auj si calcola; U02= 50,79; 0 = 24,79; 

 H = 1,50; N=2,68. 



Da questi primi saggi, appare dunque che i sali uranosi si accostano 

 agli uranilici anche nella poca tendenza a dare complessi ammiuici. Non som 

 molti gli altri sali su cui si potrebbero controllare ed estendere questi primi 

 risultati, perchè la chimica dell'uranio tetravalente, è per ora, assai poco 

 sviluppata, e per ciò si è creduto conveniente prepararne qualcuno nuovo, 

 includendovi particolarmente i sali degli amminoacidi. 



AsparLato uraaoso. — Si è preparato questo sale esponendo alla luce 

 solare una soluzione idroalcoolica di cloruro uranoso e cloridrato di acido 

 aspartico; ci interessava infatti di avere una soluzione omogenea, mentre l'acido 

 aspartico e l'aspartato uranilico sono poco solubili. Al sole di giugno si ebbe 

 fin dall' inizio intorbidamento con deposizione di una polvere fina, verde 

 biancastra, che aderisce un po' alle pareti, e che fu raccolta, lavata con alcool 

 al 50 "/o , poi seccata fra carta. Le analisi hanno dato risultati diversi secondo 

 i preparati, ma in complesso sembrano accennare a un miscuglio di aspar- 

 tato basico D'0(04H6N04)2 e di clururo basico UOGla . Su questo composto 

 continuano gli studi. 



Ammino acetato uranoso. — Per analogia col caso precedente si tentò 

 prepararlo da una soluzione idroalcoolica di solfato uranilico e glicocolla in 

 eccesso. Al sole si ebbe pure intorbidamento immediato con colorazione verde- 

 bruno e separazione di un deposito semifluido, dello stesso colore. Questo deposito 

 separato per decantazione dal liquido e ripreso con poca acqua, si solidificò 

 in polvere verde grigia, e si dimostrò solfato uranoso, 11(804)2 -Ì-4H2O, che 

 è già stato altre volte osservato sotto forma anormale (Giolitti). Si adoperò 

 allora una soluzione di cloruro uranoso, e si osservò lo stesso imbrunimento 

 della soluzione, ma sul fondo della bevuta si deposero piccoli cristallini 

 di color bruno, in quantità scarsa, che non aumentò neppure per insolazione 

 prolungata; all'analisi si ottenne UO2 7o = 77,0 ; N Vo = 4,84. Per UO2 , 

 O2H5NO2 si calcola: UO2 = 78,3 ; N = 4,04. 



I risultati ottenuti si potrebbero solo interpretare come di un complesso 

 interno, ma noi li diamo con molta riserva, perchè non van d'accordo colla. 



