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Chimica. — Sulla grandezza molecolare del metalli nelle fasi 

 solide (0. Nota di M. Padoa e F. Bovini, presentata dal Socio 



G. ClAMICIAN. 



La conoscenza delia grandezza molecolare dei corpi allo stato solido ha 

 una grande importanza per le deduzioni che possono farsi sulle loro proprietà 

 tìsiche e serve di base alla teoria cinetica dei solidi. Ma non è facile di dare 

 ima dimostrazione rigorosa del valore di tale grandezza; per le soluzioni 

 solide, ha insegnato Van't Hoif (^) che la dimostrazione può essere data in 

 base alla teoria delle soluzioni diluite. Pei solidi in genere, assai recente- 

 mente Tammann (^) propose di tener conto dei diagrammi di stato ; osser- 

 vando che i cristalli derivanti da liquidi non polimerizzati appartengono 

 sempre ad \m sol gruppo cristallino, mentre quelli derivanti da liquidi asso- 

 ciati sono, non sempre ma spesso, appartenenti a due gruppi, egli ritiene che 

 si possa affermare che le molecole allo stato solido conservano il medesimo 

 grado di complessità che allo stato liquido, ed allo stato gassoso, per ciò 

 che risguarda i liquidi non polimerizzati. Comunque, sembra difficile pratica- 

 mente applicare questi criteri a una quantità di corpi che sarebbe somma- 

 mente interessante di esaminare. 



Piij facile assai è, come ognuno sa, la determinazione del peso moleco- 

 lare allo stato di soluzione, e in particolare, per ciò che riguarda gli elementi, 

 sono note le numerose esperienze di Heycock e Neville(^) i quali, col me- 

 todo crioscopico, dimostrarono la monoatomicità di quasi tutti i metalli in 

 soluzioni liquide. Per ciò che concerne i metalloidi, i dati sono meno nume- 

 rosi; molto interessante sarebbe il conoscere la grandezza molecolare del car- 

 bonio in soluzione, e si tentò (^), dai diagrammi ferro-carbonio, in base alla 

 costante crioscopica del ferro, di dedurre il peso molecolare del carbonio 

 disciolto; il risultato sarebbe che il carbonio si troverebbe sciolto in mole- 

 cole monoatomiche, tanto nelle soluzioni liquide, quanto in quelle solide: ma 

 questa conclusione è ben lungi dall' essere accettata da tutti 



(^) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica Generale della R. Università di 

 Bologna. 



(^) Zeitschrift fiir physikalische Cheniie V, 322. 

 (») Berichte 1911, 3618. 



(*) Centratblatt 1889 I 666, II 1042; 1890 I 894; 1891 I 129; ecc. 

 (') Roozeboom, Eisen uni Stahl vom standpunkte der Phasenlehre, Zeitschrift fiir 

 physikalische Chemie XXXIV, 479. 1 calcoli sono di Roberts Austen, Stansfield e Jiiptner. 

 («) Vedi, ad esempio, Wm. C. Me C. Lewis, Zeitschrift fiir Elektrochemie (1912) 1.^8. 



