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a dimostrare (per la forma della curva coniugata) che questa monoatomicità 

 si mantiene anche nelle soluzioni solide di silicio nel rame. 



Ognuno comprende che, una volta assodata rigorosamente tale grandezza 

 molecolare, sarebbe possibile istituire un confronto fra le proprietà fisiche del 

 silicio monoatomico e di quello polimerizzato, forse con notevole vantaggio 

 per la risoluzione di varie questioni. 



Una delle q«estioni piii importanti che doveva risolvere la teoria cine- 

 tica dei solidi, era la deduzione della legge di Dulong e Petit, e soprattutto la 

 spiegazione delle note deviazioni cui essa va soggetta. Vi fu chi attiibuì queste 

 deviazioni al diverso valore del volume atomico e del peso atomico, ed alla 

 varia complessità di aggregaziuiie ('). Ed infatti non poteva a meno di colpire 

 l'osservazione che gli elementi che maggiormente deviano dalla regola sono 

 quelli di minor volume atomico e quelli che, per avere maggior tendenza 

 alla polimerizzazione, danno più facilmente modilìcazioni allotropiche. 



Recentemente il teorema di Nernst ha messo in luce la convergenza dei 

 valori dei calori specifici alle basse temperature; e le misure di calore spe- 

 cifico eseguite da Nernst e collaboratori hanno dimostrato che i suoi valori 

 tendono ad annullarsi tutti a temperature bassissime. 



Lindemann (*) ha dato, per calcolare il calore specifico dei metalli, una 

 formula nella quale entra la temperatura assoluta di fusione del corpo: quanto 

 più essa è alta, tanto minore risulta il calore specifico. Ma, con tutto questo, 

 non si può dire che venga messa in disparte la questione della complessità 

 molecolare ; chè, anche entrando nell'ordine di idee di chi ragiona sulla base 

 dell' ipotesi dei quanti, il grado di polimerizzazione avrà sempre una influenza 

 decisiva sul grado di libertà nella vibrazione molecolare e sulla temperatura 

 di fusione. 



Nelle esperienze di cui esporremo i risultati, ci siamo occupati della 

 determinazione della grandezza molecolare dei metalli in soluzione solida. 

 A tal uopo bastava dimostrare rigorosamente la costanza di un rapporto di 

 concentrazioni nelle fasi liquida e solida. Quando da una soluzione diluita 

 di concentrazione C; si separa una soluzione solida di concentrazione Cs, ed 



Q 



il rapporto si mantiene costante, allora si può ritenere accertato che il 



Vi 



corpo sciolto allo stato solido ha la stessa grandezza molecolare che allo 

 stato liquido. Per trovare il valore della concentrazione nella fase solida, è 

 necessario di conoscere la composizione dei cristalli separati all' inizio del con- 

 gelamento, e, come indice della quantità d'acqua madre, è necessaria la pre- 

 senza di una terza sostanza, che qui non poteva essere che un metallo. Non 



(*) F. Richarz, Zeitschrift fur aiiorganische CliL'inie 58, 356: 59, 146; A. Wigand, 

 Naturwissenschaftliche Riiiidschau 1907, 301. 



{') Physikalische Zeitschrift 11, 609 (1910). 



