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e tale equilibrio dev'essere preso in considerazione anche se in pratica non 

 sia possibile riconoscere le singole forme, per il fatto che una prevale molto 

 fortemente sulle altre, o percliè, nelle poche reazioni (per lo più di addizione) 

 da noi applicate, esse non siano differenziabili l'iina dall'altra. 



2. — L'acido fulminico come pseudo-acido. 



Come ho accennato in principio, le osservazioni di Ley e Kissel sul 

 fulminato mercurico sarebbero state già sufficienti a caratterizzare l'acido 

 fulminico come pseudo-acido. Certo, le scarse conoscenze sull'acido fulminico 

 libero non potevano (come non possono neanche oggi) permettere di stabilire 

 fra l'acido libero ed il sale sodico un confronto, analogo, p. es., a quello fra 

 il nitrometano ed il corrispondente aci-sa]e ; ma la sola diversità di contegno 

 fra fulminato sodico e fulminato mercurico, sotto l'aspetto della dissociazione 

 elettrolitica, avrebbe potuto benissimo condurre ad accettare la tautomeria 

 supposta da Ley e Kissel, e ad interpretarla come quella particolare sorta 

 di isomeria (» isomeria di jonizzazione che appunto si riscontra nei pseudo- 

 acidi. 



Ora, applicando all'acido fulminico le conoscenze che si sono acquistate 

 sui pseudo -acidi, si può trarre a suo riguardo un'ulteriore conclusione di no- 

 tevole interesse. Com'è noto, nel trattamento degli aci-sali con acidi minerali, 

 si formano nel primo istante i corrispondenti acidi, i quali si convertono 

 poscia nelle forme isomere » pseudo-acidi » . La velocità con cui avviene tale 

 trasformazione può assumere nei diversi casi valori molto diversi ; può essere, 

 cioè, tanto considerevole da non consentire l' isolamento dell'acido vero, o 

 tanto piccola da permettere di estrarre quest'acido appena inquinato da tracce 

 dell'isomero; ma tali differenze, se sono molto notevoli da un punto di vista 

 pratico, non hanno alcun valore sotto l'aspetto teorico, avendosi in ciascim 

 caso degli equilibrii fra le due forme isomere, i quali si vanno continua- 

 mente spostando, con velocità più o meno grande, a favore del pseudo- 

 acido. 



Per conseguenza, è ovvio immaginare nel caso della carbil-ossima dei 

 fatti analoghi. Invero, anche lasciando ingiudicata la questione, se nel trat- 

 tamento del fulminato sodico con un idracido questo agisca solamente addi- 

 zionandosi, come pretende Nef, e non, come sembra invece più verosimile, 

 decomponendo in pari tempo il sale nel senso di scacciare la carbil-ossima, 

 in ogni caso, quest'ultima si libera dal suo prodotto di addizione, nel senso 

 dello schema I) (pag. 714), e, per quello che si è detto sulla struttura dei 

 fulminati (dissociati elettroliticamente — sale sodico — , o indissociati — sale 

 mercurico), deve allora ritenersi che essa, appena generata, cominci a tras- 

 formarsi nel corrispondente pseudo-acido. Naturalmente, sulla struttura di 

 questo è solo l'esperienza che può dare indicazioni precise ; difatti, la teoria 



