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1°) Dall'angolo tra le faccie, 



_/\ 



1011— 0001 = 57° 58' 22", 

 dedotto da n.° 29 osservazioni fra i valori limiti 



57° 53' -58° 4'. 



ricavai 



e = 1.38446. . 



IP) Dall'angolo tra le faccie, 

 _ X\ 



0221— 0001 = 72" 37' 55", 

 dedotto da n°. 12 osservazioni fra i valori limiti 



72° 35' -72° 42', 



ricavai 



? = 1.38445 . . 



Tenuto conto dei pesi rispettivi delle misure nel 1 e nel li caso, risulta, per 

 la costante q, il valore più probabile di 



p = 1,384456 . . 



Questo valore è reso ancor più attendibile dalla rispondenza fra i valori dei 

 molti angoli calcolati in base a questa costante, e i valori dedotti dalle 

 osservazioni dirette. 



Tale rispondenza, che la tabella annessa alla presente Nota mostra 

 evidente, non sarebbe possibile per misure eseguite su cristalli meno nitidi 

 e perfetti di quelli studiati. Credo quindi che, se si tien conto della perfe- 

 zione e della ricchezza di forme che questi cristalli presentano, come del 

 fatto di essersi riscontrate in questa Ilmenite quattro forme nuove pel mi- 

 nerale, si potranno porre gli esemplari di Ilmenite di Val Malenco fra i 

 più interessanti di questa specie. 



Composinione chimica. — Dell'analisi chimica si volle occupare il 

 dott. A. Moreschi del laboratorio di Chimica agraria presso la R. Scuola 

 Super, di Agricoltura in Milano. Alla cortesia di lui vado debitore dei dati 

 seguenti. 



L'analisi fu eseguita su cristalli isolati, previa accurata cernita ese- 

 guita colla lente. La separazione del Titanio dal Ferro fu eseguita secondo 

 Treadwell, precipitando il Titanio come ossido idrato da una soluzione debol- 

 mente acida in presenza di acetato sodico. Fu inoltre controllata col metodo 

 suggerito da Tliornton, mediante il quale, in presenza di acido tartarico, il 

 Ferro si separa dal Titanio in soluzione lievemente alcalina. La determi- 

 nazione del ferro (ferroso) fu fatta per ossidazione con permanganato potas- 

 sico; quella del Manganese (Knorre) si eseguì facendo deporre il metallo sotto 

 forma di biossido idrato da una soluzione acida per azione di un persolfato 

 alcalino. 



