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alcali caustici, e riprecipita inalterata da essi per mezzo degli acidi forti; 

 senza sapore apprezzabile; per idrolisi, restituisce la santonina. 



Nuova ossima. — Fonde decomponendosi a 230°; discretamente solubile 

 nell'acqua, solubilissima in alcool ; cristallizza con l^HoO; si scioglie negli 

 alcali caustici, ma la soluzione, trattata con la quantità molecolare di acidi 

 minerali forti, depone un acido santoninico, dal quale si rigenera l'ossima 

 stessa per mezzo dei desidratanti ; sapore amaro. Anche questa ossima, per 

 idrolisi, dà santonina, per cui si può concluudere ch'è stereoisomerica con 

 quella antica. 



Si tratta ora di stabilire quali delle configurazioni (I) e (II) (adottando 

 per la santonina la formola che si deduce dalle recenti ricerche di Angeli 

 e Marino) (') 



CH3 CH3 



spetti a ciascuna ossima. Per tale intento non ci si può valere del criterio 

 della relativa stabilità delle due sostanze, perchè queste non si trasformano 

 l'una nell'altra, per azione degli acidi 0 degli alcali. 



Sembrami, tuttavia, d'essere giunto egualmente a fissare le due formolo, 

 tenendo conte del comportamento dell'anello lattonico nei due isomeri. Si è 

 detto, che per uno si chiude spontaneamente non appena si decompone il 

 sale alcalino con la quantità necessaria di un acido minerale forte, mentre 

 per l'altro, nelle stesse condizioni, rimane aperto. Ora, come si rileva dalle 

 formole 



a seconda dell'orientamento dell'ossidrile ossimico, è possibile che il carbos- 

 sile degli acidi santoninici delle due ossirae resti vicino 0 si allontani dal- 

 l'ossidrile alcoolico, e che, quindi, l'anello lattonico si chiuda più 0 meno 

 facilmente. Da ciò segue, che l'ossima per la quale l'acido santoninico libero 



(') lìend. Acc. Lincei (1907), XVI, 1° sera., pag-. 159. 



