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a saturarsi con altri atomi o complessi atomici), le quali possiedono la pro- 

 prietà di funzionare da pseudo-autossidatori dando facilmente origine ad 

 autossidatori secondari; così si possono citare i sali cobaltosi, ferrosi, rameosi, 

 nichelosi, cromosi, manganosi, cerosi, ecc.; infine vi è tutta una serie di 

 pseudo-autossidatori organici. 



Rammentiamo anche che nei processi di autossidazione può formarsi 

 acqua ossigenata, sia direttamente sia indirettamente, e in particolare: 



1) Allorché un perossido formatosi mediante autossidazione diretta 

 può idrolizzarsi con l'acqua e dar luogo a formazione di acqua ossigenata 



yO /O — OH ,0H 



A< I+H^O— >A( +H2O— »A/ +H,02 



2) Quando l'ossigeno molecolare può venir assunto da idrogeno attivo 

 (in stato nascente, ecc., oppure fornito da uno pseudo-autossidatore). 



Infine nelle autossidazioni si può avere formazione di ozono allorché 

 l'ossigeno atomico può venir ossidato dall'ossigeno molecolare; questo avviene 

 quando si formano combinazioni che cedano facilmente ossigeno atomico 

 (p. es. : autossidazione del fosforo). 



Abbiamo voluto, sia pure in modo sommarissimo, accennare alle autos- 

 sidazioni e ai fenomeni che le accompagnano, per il fatto che nell'Acqua 

 Forte va compiendosi continuamente un'autossidazione; tale acqua, ricca in 

 anidride carbonica, contiene infatti anche piccole quantità di sali ferrosi (con 

 tutta probabilità bicarbonato ferroso), e precisamente (secondo i risultati di 

 varie prove fatte sul posto acidificando l'acqua e titolando a freddo con per- 

 N 



manganato ^j-^) gr. 0.001565 Pe per litro, corrispondenti a circa gr, 0.005 



di bicarbonato ferroso. Il bicarbonato ferroso va poi man mano ossidandosi 

 a spese dell'ossigeno disciolto nell'acqua, dando luogo, come prodotto finale, 

 all'abbondante deposito di idrato ferrico che si osserva nel bottino in cui 

 scaturisce l'acqua. 



Prendendo a considerare il processo di autossidazione dei sali fer- 

 rosi, troviamo nella letteratura dati discordanti rispetto al composto super- 

 ossidato intermedio che si forma ; che tale composto si formi, è quasi fuori 

 di dubbio dopo le esperienze di Manchot (') il quale in opportune condizioni 

 potè constatare anche quantitativamente la trasformazione dell'acido arsenioso 

 in arsenico (Manchot operava in soluzione fortemente alcalina e con grande 

 eccesso di acido arsenioso) (^): ammesso questo, resta ancora da spiegare di 



(') Zeitscbr. G. aiiorg. Ch. 27, pagg. 404 e 420. 



C) Facciamo rilevare come queste condizioni siano assai diverse, specie per le con- 

 centrazioni, da quelle in cui noi ci siamo messi per titolare l'ozono disciolto nell'acqua. 



