— 852 — 



clusioni conduce l'esame degli spettri di assorbimento. Quello deU'uranilossia- 

 lato, in soluzione — , è riportato nella figura 1. Come scala, vi sono foto- 

 grafate le righe dell'elio (da sinistra a destra): 667.8; 587,6; 501,6; ■492,2; 

 471,8; 447,2; 438,8. 



Le loro lunghezze di onda sono espresse in funzione della loro distanza (/ 

 in min. dalla riga Da mediante la formula (dedotta dalle misure sulla zin- 



10'' 



cotipia, lato inferiore) = 1122 -|- 161,9 } d-{-12:òH . 



Le distanze non vau contate dal centro delle righe, ma dal loto bordo 

 dalla parte del violetto, perchè la fenditura dello spettroscopio Hilger è ad 

 apertura unilaterale. Nello spettro si osserva: una banda debolissima, e rico- 

 noscibile solo coi maggiori spessori, intorno alla lunghezza di onda 489; una, 

 stretta e assai permanente, col vertice a 471; una, ancoia piti permanente, 

 a 455, la quale, col crescere dello spessore, si fonde nell'assorbimento generale 

 del violetto; una a 442, che compare tin dai minori spessori e poi si fonde 

 nell'assorbimento generale; infine, una a 432, riconoscibile solo cogli spessori 

 uiinimi. La fotografia fu eseguita su lastra ortocronoatica. 



Nella figura 2 è riportato lo spettro di 25 ce. della soluzione precedente 

 più 3 ce. di piridiua; tutte le lunghezze del tubo Baly furon qui aumentate 

 28 



di — , allo scopo aver sempre lo stesso ^ spessore ottico " dello strato assor- 



beute. Vi sono fotografate le righe dell'elio: 667,8; 587,6; 501,6; 492,2; 

 471,3; 447,2; 438,8. La formula che dà le lunghezze di onda in funzione delle 



distanze in mm. dalla D3 , è — = 112] -[- 162,5 ^2,83 , ed è stata de- 



A 



dotta da misure sullo spettro inferiore. Le bande di assorbimento sono qua- 

 litativamente le stesse, ma la posizione ne è un po' variata, e ne è un poco 

 cresciuta la larghezza: così la banda a 489, debolissima per l'uranilo.^ale 

 puro, è qui meglio apprezzabile, e ha il centro a 493; l'altra, a 471, si trova 

 all' incirca allo stesso posto, ma è più dilatata e scompare prima nell'assor- 

 bimento generale, ciò che può dirsi pure per l'altra a 455, mentre quella 

 a 442 non è quasi riconoscibile nel maggiore assorbimento del violetto ; la 

 432 è quasi del tutto scomparsa. Anche questa fotografia fu presa su lastra 

 ortocromatica. Se manteniamo il caposaldo che ogni variazione nello spettro 

 di assorbimento è indizio di variazione nella sostanza disciolta, occorre am- 

 mettere che in questo caso una certa azione la piridina deve averla avuta. 

 Ma io ritengo che ciò possa interpretarsi, anziché colla formazione di un 

 complesso (il cui spettro, secondo ogni verosimiglianza, dovrebbe esser total- 

 mente diverso da quello del sale iniziale) colla influenza che una base, sia 

 pur debole come la piridina, deve avere avuto sulle condizioni di neutralità 

 della soluzione: è stato infatti già osservato da altri (Merton e Bolton, 1878), 



