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che una variazione nell'acidità delle soluzioni urafiiliche fa variare la esten- 

 sione, raa non la posizione delle bande : non identico, ma analogo effetto 

 deve dunque aversi se. invece di acidulare, si alcalinizza debolmente la so- 

 luzione. 



Le stesse determinazioni si sono fatte su un miscuglio di uranilossalato 

 sodico ed esametilentetrammina, — questa nel rapporto di 5 molecole contro 



una di uranilosale in soluzione ^ . — il cui spettro è riportato nella fìg. 3. 



Vi si trovano le righe dell'elio: 501,6; 492.2; 471,3; 447,2. La formula 



che dà le lunghezze di onda in funzione delle distanze in mm. dalla 501,6 



10« , 



è = 11274- 161,4 j/ 28,9 . ed è stata dedotta da misure sullo spettro 



inferiore. Per questo spettro, che è fondamentalmente uguale a quello del- 

 l'uranilosale puro, solo essendo un poco ridotta la estensione delle bande, 

 si posson ripetere le stesse considerazioni del caso precedente: la esametilen- 

 tetrammina, cioè, ha avuto influenza in quanto è base, ma non ha dato luogo 

 a formazioni di complessi ; e ciò è d'accordo con quanto si è trovato nella 

 Nota sopracitata, per via puramente chimica. 



Analoghe determinazioni si sono fatte coll'uranilomalonato sodico (in 

 M 



soluzione --). Lo spettro della sua soluzione, qui non riportato, si risente 



assai poco dell'aggiunta di piridina. che solo fa dilatare un poco le bande, 

 non spostando i loro massimi. 



A controllo poi delle conclusioni precedenti, si è esaminato un caso in 

 cui l'azione chimica fra ammina e sale uranilico fosse fuori dubbio, per 

 verificare se effettivamente lo spettro ne risentisse una notevole modificazione, 

 e se quindi il suo mantenersi pressoché inalterato potesse senz'altro interpre- 

 tarsi come dovuto a inattività chimica. 



Dagli studi di Itzig risulta che il tartrato di uranile ha una costituzione 

 anormale, di acido complesso uraniltartrico. che dagli alcali non viene de- 

 composto, ma salificato con formazione di uranilotartrati. sul tipo, pare, del 

 tartaro emetico. Si è dunque esaminato lo spettro del tartrato di uranile, solo 

 e in presenza di piridina. 



Nella fig. 4 è riportato lo spettro del tartrato doppio (0. pii; probabil- 



M 



mente, complesso) di uranile e sodio, U02(C4H406Na)2 , ottenuto, in conc. — , 



per doppia decomposizione fra nitrato di uranile e tartrato sodico in propor- 

 zioni opportune. Vi sono riportate le righe dell'elio: 667,8; 587,6; 501.6; 

 492,2; 471,3; 447,3; e la formula che dà le lunghezze di onda in funzione 



10 



delle distanze in mm. dalla D3 , è = 1116 -f- 163,0 + 12,3 ed è 

 stata dedotta da letture fatte sullo spettro superiore. Nello spettro di assor- 



