﻿H. Schleimer, Synthetische Studien. 



27 



Nach DoELTER bilden sich bei rascher Abkühlung meta- 

 stabile Formen, wie Spinell u. a. Aber auch in verhältnis- 

 mäßig langsam, bei einer bestimmten Temperatur abgekühlten 

 Schmelzen kann die Ausscheidung einer Komponente dadurch 

 unterbleiben, daß das ihrer Bildung günstige Temperaturgebiet 

 zu rasch durchlaufen wird. 



Dies mag auch die Ursache der Mchtausscheidung des 

 Olivins in einigen Versuchen der Olivin — Labrador — Augit- 

 Eeihe gewesen sein. Bei langsamer Abkühlung bei einer 

 höheren Temperatur wäre Olivin vielleicht zur Ausscheidung 

 gekommen. 



Einfluß der Viskosität. 



Die Viskosität ist für die Mineralbildung von nicht zu 

 unterschätzendem Einflüsse. 



Sie ist eine Funktion der chemischen Zusammensetzung 

 des Magmas — FeO, MnO, MgO vermindern nach C. Doelter ^ 

 die Viskosität einer Schmelze, K2O, NagO, SiOg erhöhen sie — ^ 

 der Temperatur und des Druckes. 



Infolge des großen Fe-Gehaltes erwiesen sich tatsächlich 

 die Augit — Magnetit- bezw. Augit — Olivin-reichen Schmelzen 

 unter sonst gleichen Bedingungen dünnflüssiger als die, in 

 denen Labrador gegen Augit — Magnetit bezw. Augit — Olivin 

 vorherrschend war. 



Die Viskosität nimmt mit Abnahme der Temperatur zu, 

 und zwar erfolgt diese Zunahme bei den zähflüssigen Schmelzen 

 langsam und allmählich, bei den dünnflüssigen dagegen plötz- 

 lich. Die Viskositätskurve der Fe-reichen Schmelzen der 

 besprochenen Mischungsreihen mit drei Komponenten weist 

 20 — 30^ unter dem Punkte T2 einen Knickpunkt auf. 



DoELTER^ unterscheidet bezüglich der Viskosität zwei 

 Klassen von Mineralien. 



In die eine Klasse gehören jene Mineralien, bei denen 

 die Umwandlung der festen in die flüssige Phase langsam vor 

 sich geht, z. B. bei Labrador, Eläolith, Anorthit u. a., in die 

 andere die, bei welchen der Umwandlungspunkt und Ver- 

 flüssigungspunkt beinahe zusammenfallen. Dies ist bei Augit, 

 Magnetit und Olivin der Fall. 



^ C. DoELTER, Physikalisch-chemische Mineralogie. 1905. p. III. 

 ^ C. DoELTER (1. c), III. Mitt. Sitz.-Ber. Wien. Akad. 114. 1905. p. 529. 



