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Mineralogie. 



denen der KTomponeuten als richtig erwiesen sei. Für diejenigen FälLe^ 

 wo -unbeschränkte Mischbarkeit besteht, scheinen ihm wenig'stens die nach 

 jener Formel berechneten Werte mit den experimentell, bisher allerdings 

 nur an nicht sehr stark doppelbrechenden Substanzen gefundenen gut 

 übereinzustimmeu. Die Einwände, welche G. Wulff auf Grund seiner 

 Messungen an (K, Eb, N E^)^ S 0^ dagegen neuerdings (Zeitschr. f. Krist. 

 42. p. 558. 1907) erhoben hat, scheinen ihm nicht berechtigt, angesichts^ 

 sowohl der geringen Genauigkeit, mit der bei diesen sehr schwach doppel- 

 brechenden Substanzen die optischen Konstanten ermittelt sind, wie an- 

 gesichts der ung-enauen Methode, die G. Wulff zur Ermittlung der che- 

 mischen Zusammensetzung benutzte. ... O. Mügg-e. 



S. Wulff: Untersuchungen im Gebiete der optischen 

 Eigenschaften isomorpher Kristalle. 2. Abb. (Zeitschr. f. Krist^ 

 42. p. 558—586. 1907.) [1. Abhandlung: dies. Jahrb. 1903. I. -363-.] 



Verf. weist zunächst nach, daß bei der Prüfung, ob die Brechungs- 

 exponenten voii Mischkristallen linear von den Brechungsexponenten der 

 Komponenten abhängen , man im allgemeinen in Volumenprozenten der 

 Komponenten die Zusammensetzung der Mischkristalle auszudrücken habe 

 und nicht — wie Dufet glaubte — in Molekularprozenten. Nur wenn 

 die Molekularvolumina der beiden isomorphen Komponenten gleich sind,, 

 gilt auch die DuFET'sche Berechnungsweise. Indessen ist vielfach — wie 

 die eingehenden Versuche des Verf.'s zeigen — nach keiner der beiden 

 Methoden der Zusammenhang zwischen Brechungsexponenten und Mengen- 

 verhältnis ein streng linearer, so daß z. B. auch bei der Feldspatbestimmung' 

 nur in erster Annäherung eine derartige Proportionalität angenommen 

 werden darf. Die Versuche des Verf.'s, welche die Unregelmäßigkeit der 

 Brechungsänderungen beweisen, beziehen sich ausschließlich auf künstliche 

 Salze, und zwar wurden die folgenden Verbindungen und z. T. ihre Misch- 

 kristalle (wegen näher beschriebener Schwierigkeiten bei der Gewinnung" 

 des Versuchsmaterials nicht sämtlich) untersucht : Kalium-Ammoniumsulfat, 

 Kubidium- Ammoniumsulfat, Caesiumsulfat. Es stellte sich heraus, daß 

 Kaliumsulfat nicht, wie man erwarten sollte, Mischkristalle mit Caesium- 

 sulfat bildet. E. Sommerfeldt. 



I. Andrejew: Die Wachstums- und Auflösungsgeschwiudig- 

 keit der Kristalle. (Zeitschr. f. Krist. 43. p. 39—42. 1907. 1 Fig.) 



Für die Auflösungsgeschwindigkeit liefert die physikalische Chemie 

 bekanntlich den Satz, daß dieselbe proportional der bis zur Sättigung noch 

 lösungsfähigen Menge ist. Diesen zunächst nur für amorphe Körper gültigen 

 Satz erweitert Verf. auf Kristalle und bestimmt den Proportionalitäts- 

 faktor für einige Substanzen, welcher sich wirklich der Theorie entsprechend 

 als eine Konstante^ (mit Schwankungen von 6 —8 erweist. 



