﻿KristallogTaphie. Mineralphysik. Mineralchemie. - 151 - 



Ferner wird ein einfaches Hilfsmittel zur getrennten Untersuchung- 

 einzelner Flächen eines Kristalls hinsichtlich der Wachstumsgeschwindigkeit 

 augegeben und Kristalle von Orthonitrobenzol werden in bezug auf diese 

 Eigenschaft untersucht ; Verf. meint — ähnlich wie auch Wulpf — , daß 

 Wachstum und Auflösung nicht reziproke Vorgänge wegen Mitwirkung 

 der zu Atzfiguren führenden Kräfte seien. E. Sommerfeldt. 



A. Körbs: Über die abweichende Lösungsgeschwin- 

 digkeit verschiedenartiger Kristall flächen im Wasser. 

 (Zeitschr. f. Krist. 43. 1907. p. 433— 450. Mit 8 Textfig.) 



Nach den Beobachtungen des Verf.'s lassen sich die von ihm unter- 

 suchten Stoffe in zwei Gruppen teilen. Zu der ersten gehören Steinsalz, 

 Sylvin, Alaun, Seignettesalz und Kalisalpeter. An deren Kristallen setzen 

 die verschiedenen Begrenzungselemente der Auflösung in untersättigter 

 Mutterlauge alle fast den gleichen Widerstand entgegen. Der Unterschied 

 in der Angreifbarkeit abweichender Flächen beträgt hier stets nur wenige 

 Prozente. Anderseits wiesen bei Kupfervitriol, Weinsäure und gelbem 

 Blutlaugensalz die Kristalle in besonders ausgeprägter Weise eine mit 

 dem Flächencharakter wechselnde Lösbarkeit auf. So zeigen die Flächen- 

 arten des gelben Blutlaugensatzes Unterschiede bis zu 86 die Flächen- 

 arten der Kristalle der Weinsäure solche bis zu 76 ^Iq und die verschie- 

 denen Begrenzungselemente der Individuen des Kupfervitriols Differenzen 

 bis zu 37 7o- Max Bauer. 



B. H. Buxton und O. O. Teague: Über Ausflockung von 

 Kolloiden. (Abb. z. reinen u. angewandten Kolloidchemie. 1908. p. 45 — 49.) 



Verf. haben die gegenseitige Wirkung mehrerer kolloidal gelöster 

 Stoffe aufeinander verfolgt; hierbei findet eine gegenseitige Ausflockung 

 statt, welche bei gewissen Konzentrationen eine Zone der optimalen Aus- 

 flockung aufweist. Es zeigte sich, daß hochgradige Kolloide bei ge- 

 eigneten Konzentrationen sich vollständig ausflocken, jedoch ist diese voll- 

 ständige Ausflockung an einen engen Konzentrationsbereich gebunden, ein 

 geringer Überschuß eines der Kolloide vermag die Ausflockung zu ver- 

 hindern. Zwei Kolloide niederen Grades fällen sich innerhalb eines weiten 

 Konzentrationsintervalles und nur ein großer Überschuß des einen ver- 

 hindert die Ausflockung. Zwei hochgradige Kolloide haften, wenn sie 

 einmal verbunden sind, fester aneinander als zwei Kolloide niederen Grades. 

 Der Optimalpunkt der Ausflockung von zwei Salzen entspricht einem äqui- 

 molekularen Mengenverhältnis derselben; hingegen findet bei Kolloiden, 

 die nicht Salze sind , das Optimum der gegenseitigen Ausflockung meist 

 nicht dort , wo die Stoffe äquimolekular gemischt sind , statt , vielmehr 

 hängt dieses Optimum von dem Kolloidgrad beider Stoffe ab. Von einem 

 hochgradigen Kolloid braucht man weniger als von einem niederen, um 

 z. B. kolloidales Platin auszuflocken. B. Sommerfeldt, 



