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Miueralogie. 



XLVI und XLVII. Diese beiden Abhandlungen enthalten die An- 

 weisung über das Vorkommen der nicht oder wenig löslichen Kalksalze 

 Anhydrit, Glauberit, Syngenit, Pentacalciumsulfat, Poly- 

 halit und Krugit bei 83^. Die von schematischen Abbildungen be* 

 gleitete Darstellung wolle man im Original nachsehen. 



In der ersten von beiden Abhandlungen kommt noch einmal Tach- 

 hydrit zur Sprache, Die anfangs ausgesprochene Vermutung, daß Tach- 

 hydrit als letztes Produkt der primären Meeresausscheidung aufzufassen 

 sei, ist von Precht als unhaltbar erkannt worden, und die im weiteren 

 Verlauf der Untersuchungen gemachten Erfahrungen haben die Ansicht 

 von Precht bestätigt. Hier schließt sich eine Mitteilung von Precht an 

 über das Auftreten von Chlorcalcium und die Bildung von Kainit ; an der 

 Grenze von Anhydrit und Salzton, wo der Carnallit in sekundären Kainit 

 übergeht, sind wiederholt Laugen ausgetreten, die 5,9 — 12,5 "^/q Chlor- 

 calcium enthielten. Es ist anzunehmen, daß die Bildung des Chlorcalciums 

 vorzugsweise in den oberen Schichten erfolgt sei, wo der Kainit in ein 

 Konglomerat von Salzton, Polyhalit und Krugit übergeht. Bei der Um- 

 wandlung des Carnallitlagers in ein Kainitlager mußte zu- 

 nächst das Chlormagnesium und der größte Teil des Kristallwassers des 

 Carnallits durch Auslaugen entfernt werden, wodurch eine Volumverminde- 

 rung von etwa 50 ^/^ stattfand. Das im Carnallit als Kieserit vorhandene 

 Magnesiumsulfat war zur Kainitbildung nicht in ausreichender Menge vor- 

 handen und es mußte daher Schwefelsäure in Form einer Lösung von 

 Magnesiumsulfat und als Calciumsulfatlösungen aus den oberen Schichten 

 hinzugeführt werden, um ein Kainitlager von der gleichen Mächtigkeit, 

 wie der Carnallit vorkommt, zu bilden. Aus den geologischen Beobach- 

 tungen ergibt sich , daß das im Kainit vorhandene Kali im wesentlichen 

 auf ursprünglicher Lagerstätte geblieben ist, daß aber von dem vorhandenen 

 Magnesiumsulfat ein großer Teil in Lösungen zugeführt worden ist. 



Die Bestimmung der Grenze zwischen Pentasalz und Anhydrit hatte 

 ergeben, daß eine doppelte Zersetzung von Anhydrit und Chlorkalium ein* 

 treten kann unter Bildung von Pentasalz und Chlorcalcium: 



6CaS0, -f2KCl + H20 = Ca^ K^ (S OJe . Hg 0 + Ca CI2. 



Durch solche Umsetzungen unter Bildung von Chlorcalcium ist die 

 Möglichkeit zur Entstehung von Tachhydrit gegeben. R. Brauns. 



M. Meyerhoffer und J. H. van't Hoff: Kristallisierte 

 Calciumborate, (Liebig's Annalen der Chemie. 351. p, 100— 107.) 



Diese Arbeit behandelt die Borate des Calciums; sie hatte als End- 

 ziel die künstliche Darstellung der natürlich vorkommenden Körper dieser' 

 Gruppe, des Pandermits, BgoOggCag , I5H2O, des Borocalcits, B^O^Ca . 4H2O 

 und des Colemanits, Bg 0^^ Cag . 5 HgO. Dieses Endziel wurde mit dieser 

 Arbeit noch nicht erreicht, wohl aber in einer der späteren (siehe die 

 Ref. unten p. -163-), Die Darstellung der Calciumborate wird durch die 



