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le branchipe, etc. ; mais, à ces mouvements oscillatoires 

 rapides commandés par des muscles, s'associent des 

 mouvements de demi-retournement, en vertu desquels 

 les deux faces opposées de la palette apparaissent alter- 

 nativement et la bordure décrit un huit de chiffre tout à 

 fait semblable à celui que Marey et ceux qui l'ont suivi 

 ont décrit pour la pointe de l'aile de l'oiseau et de 

 l'insecte, pour la nageoire des poissons. La similitude 

 de ces mouvements dans ces différentes séries rend pro- 

 bable la similitude du mécanisme passif qui les 

 commande. On ne peut se défendre de retrouver ici 

 encore l'assimilation de ces changements de plan de 

 l'organe locomoteur agissant sur le fluide au sein duquel 

 progresse l'animal, et du changement de place de la 

 godille qui produit la propulsion du bateau. 



# * 



De la glande de la pourpre du Murex brandaris, on 

 peut retirer de la purpurine à. l'état cristallisé. Ce produit 

 est soluble dans l'eau et cette particularité a permis à 

 M. Raphaël Dubois de réaliser les expériences suivantes 

 avec des produits bien définis : 



Dans une série de tubes à essais, on verse un même 

 volume d'une solution aqueuse de purpurine cristallisée ; 

 dans chacun d'eux, on ajoute une égale quantité de 

 pseudo-solution la zymase que M. Dubois a appelée 

 « purpurase » et dont il indique la préparation. On agite 

 rapidement le mélange et on plonge aussitôt le tube qui 

 le contient dans un flacon renfermant une solution 

 colorée. 



Très rapidement, le mélange chromogène prend une 

 teinte verte qui se transforme plus ou moins vite delà 

 façon suivante selon la couleur du liquide dans lequel le 

 tube est immergé. 



Dans la lumière blanche, la couleur du mélange 

 devient rouge rapidement; dans la lumière bleue moins 

 rapidement; dans la lumière verte moins vite que dans 

 la lumière bleue ; dans la lumière violette moins vite 

 que dans le vert; dans la lumière rouge, la coloration 

 pourpre apparaît tardivement, et, dans le jaune, elle ne 

 se montre pas. Le lendemain, le tube exposé à la lumière 

 blanche, c'est-à-dire immergé dans un flacon ne ren- 

 fermant que de- l'eau pure, présentait une belle couleur 

 pourpre. Dans le violet, le bleu et le vert, ils étaient assez 

 colorés ; le tube immergé dans le rouge l'était encore un 

 peu et celui du jaune pas du tout. 



Dans la matinée de la veille, M. Dubois avait remar- 

 qué que la nuance n'était pas identique dans les divers 

 tubes. Dans la lumière blanche; la solution était forte- 

 ment colorée en rouge vineux, en pourpre; dans le bleu 

 et le vert, elle était plus bleuâtre, rappelant un peu la 

 pourpre du Murex trunculus ; dans le rouge, la coloration 

 était groseille, et dans le violet un peu plus violacée 

 que dans le bleu. 



Le mélange de purpurine et de purpurase avait déjà 

 viré au vert quand on l'a mis dans la lumière jaune, 

 mais dans le tube contenant la substance verte, celle-ci 

 s'est déposée dans le tube ; il s'en est même très proba- 

 blement formé d'autre, mais elle ne s'est pas transformée 

 en pourpre. On a ainsi un moyen facile pour préparer 

 cette substance verte, qui représente un des stades 

 de la formation de la pourpre postérieure à celui de la 

 purpurine. 



Avec la solution de la purpurine cristallisée dans 

 l'alcool à 85°, on peut facilement teindre les étoffes de 

 laine. On fait bouillir avec de l'eau de savon de la flanelle 

 blanche et on la lave à grande eau pour enlever toutes 

 les impuretés ; ensuite on la fait bien sécher, quand elle 

 est sèche, on l'immerge dans la solutien alcoolique de 

 purpurine ; l'étoffe est séchée à l'air libre et à la lu- 

 mière. Il ne se produit aucune coloration. Quand toute 

 trace d'alcool a disparu, on trempe la flanelle dans une 



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quantité de colloïdo-solutionde purpurase juste suffisante 

 pour imbiber l'étoffe. On l'expose ensuite au soleil. La 

 flanelle se colore rapidement en pourpre ; elle est teinte 

 d'une manière indélébile. On traite par l'eau bouillante et 

 on sèche. 



L'étoffe préparée comme on vient Jde l'indiquer per- 

 met d'obtenir des photographies. Pour cela, il sutlit, aus- 

 sitôt qu'elle a été imprégnée de purpurase, de l'exposer au 

 soleil après l'avoir recouverte d'un cliché négatif. Toutes 

 les parties frappées par la lumière blanche apparaissent 

 en rouge pourpre plus ou moins saturé. Quand le tirage 

 paraît suffisant, on fixe l'image en faisant bouillir la fla- 

 nelle dans de l'eau, on lave ensuite à l'alcool et on sèche. 

 Pendant l'impression, la flanelle doit être maintenue 

 humide et bien appliquée contre la face du cliché qui ne 

 porte pas la gélatine. Avec les clichés en couleur 

 obtenus par le procédé Lippmann,on obtient des nuances 

 variées : du rouge, du vert, du jaune e', même parfois du 

 bleu ; malheureusement ces teintes ne correspondent pas 

 à celles du cliché. 



* 



On sait que la couleur verte des huîtres vertes est due 

 à de la marennine, substance colorante qui se trouve 

 dans une diatomée, Navicula oslrearia, et qui est soluble 

 dans l'eau douce. C'est l'unique matière bleue connue 

 fixée sur le protoplasme végétal et on a cru qu'elle était 

 identique à la phycocyanine des Cyanophycées. Pour 

 vérifier cette dernière hypothèse, M. L. Bocat a extrait de 

 la marennine par macération dans de l'eau douce, préa- 

 lablement agitée avec de l'éther sulfurique. Lorsque la 

 Diatomée a perdu tout son pigment bleu, le liquide est 

 vert foncé sans dichroïsme. Traité par les acides.il vire 

 au bleu, en restant monochroïque. En augmentant la 

 dose d'acide, il devient violet et conserve cette teinte, 

 quelle que soit la proportion d'acide ajouté ; on 

 n'obtient jamais le rouge carmin que la phycocyanine 

 donne avec les acides. Inversement, le liquide bleu ou 

 violet redevient vert par un alcali, et précipite un vert 

 par l'alcali en excès. 



L'extrait vert ainsi obtenu renferme uniquement la 

 marennine. Agité avec la benzine, l'éther de pétrole, 

 l'alcool amylique, il ne cède rien à ces dissolvants; avec 

 l'alcool éthylique il se décolore et donne un précipité 

 vert. M. Kohi a récemment démontré que les chromato- 

 phores des Diatomées sont colorés par la superposition 

 de trois pigments : chlorophylle, xanthophylle et surtout 

 carotine. Les résultats que M. Bocat a obtenus sur la 

 Diatomée bleue, après séparation de la marennine, con- 

 cordent parfaitement avec ceux de M. Kohi. lia obenu 

 des cristaux avec la solution violette, mais n'a pas 

 encore réussi avec les solutions bleue et verte. Ce sont 

 des prismes allongés, probablement hexagonaux, munis 

 de pointements très surbaissés sur les bases, isolés ou 

 groupés, violets, non dichroïques, mesurant 4 à 6 millièmes 

 de millimètre de long; ils restent lumineux entre les 

 niçois croisés, se gonflent dans l'eau et dans la glycérine ; 

 les acides, le réactif de Millon ne modifient pas leurcolora- 

 tion. La marennine est donc une substance albuminoïde 

 qui n'a rien de commun avec la phycocyanine étudiée par 

 Molisch; elle est unique en son genre dans le règne 

 végétal. 



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Dans une conférence sur la faune des eaux douces 

 M. P. de Beauchamp a émis quelques considération' 

 générales dignes d'intérêt. 



Entre deux espèces voisines, celle d'eau douce est 

 toujours plus petite que la marine, de forme plus simple 

 avec des appendices, soies, épines, moins développées, 

 des couleurs moins vives. Les carapaces et coquilles 

 sont moins épaisses et moins ornées. Les causes de ces 



