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mieulits sehr nahe; ihrer chemischen Zusammensetzung nach 

 sind sie jedenfalls Silicate, und zwar nicht leicht durch Salz- 

 säure zersetzbare. Da ich dieselben Gebilde allen Kaolinen 

 des thüringischen Buntsandsteins beigemengt gefunden habe, 

 will ich sie der Kürze wegen als Mikrovermiculite bezeichnen. 

 Sehr wahrscheinlich sind dieselben schon vor langer Zeit aus 

 dem Kaolin von Aue bei Schneeberg von Ehrenberg*) be- 

 schrieben und dargestellt, aber anders aufgefasst worden. 



Gerade, schmale Prismen zeigen sich viel sparsamer als 

 die gekrümmten, breiten zwischen den Blättern zerstreut. Die- 

 selben sind auch viel kleiner, geradezu mikroskopisch. Ihre 

 Breite beträgt nämlich im ungefähren Mittel 0,01 Mm., sie 

 erreicht nicht ganz 0,02 Mm., sie sinkt aber unter 0,003 Mm. 

 Ihre Länge ist das Vier- und Fünffache der Breite. Sie sind 

 sechsseitig mit theils spitzer, theils stumpfer, theils gerader 



Figur 3. Figur 5. Figur 4. 



Endigung. Die spitze Endigung — Fig. 3 — schliesst sich 

 abgerundet an die Säule an und ist krystallographisch nicht 

 bestimmbar; die stumpfe Endigung — Fig. 4 — ist als Rhom- 

 boeder wohl erkennbar. Gerade Endigungen — Fig. 5 — 

 d. h. ebene Geradendflächen, sind mir nur bei kleinen Kry- 

 stallen zur Anschauung gekommen und zwar stets ziemlich 

 deutlich combinirt mit dem vorigen Rhomboeder. In der Axe 

 des grössten solchen Prismas , das ich aufgefunden habe, 

 — Fig. 3 — sind zwei dunkelbraune Stäbchen eingeschlossen. 

 Wo Brechung und Spiegelung nicht stört, sind diese Krystalle 

 klar, farblos bis blass grünlich-bläulich. Sie brechen das Licht 

 deutlich doppelt und färben sich zwischen den Nicols ziemlich 



*) Siehe Pogg. Ann. Bd. 39. pag. 104. t. 1. f. 1. 



