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Die BisCHOP'sche Annahme, dass manche Granite, Gneisse 

 und Granulite durch hydrochemische Umwandlung zersetzter, 

 klastischer Gesteine entstanden, ist nach den angeführten Ver- 

 suchen wenigstens keine reine Hypothese, und das Vorkommen 

 flüssiger Kohlensäure in manchen Bestandtheilen des Granits 

 weist hin, dass bei der Granitbildung freie Kohlensäure zugegen 

 war. War die Rückbildung eine unvollständige, z. B. Um- 

 bildung von zersetztem Feldspath in Kaliglimmer, Sericit etc., 

 so konnten die Thon-, Quarz-, Glimmerschiefer hervorgehn, 

 und die schwierige Zersetzbarkeit des Glimmers und seiner 

 Verwandten durch Kohlensäure Hesse sich nach Bischof durch 

 die Bildung der genannten Mineralien bei Kohlensäuregegen- 

 wart erklären. Bei diesen Regenerirungen mussten die zer- 

 setzten klastischen Gesteine ihren bedeutenden Wassergehalt 

 einbüssen, und dass dies selbst bei Zimmertemperatur geschehen 

 kann, wird durch die Umwandlung des Analcims in Leucit 

 bewiesen. 



Leider stellen sich der experimentellen Untersuchung über 

 Rückbildung zersetzter Silicate grosse Schwierigkeiten in den 

 Weg; auch wenn man zunächst an Zeolithen arbeiten will, 

 sind lange Zeit und vie*l Kohlensäure erforderlich, *) um eine 

 genügende Menge an zersetztem Silicat zu erhalten, an welchem 

 die Rückbildung versucht werden soll. Mit in der Natur zer- 

 setzten Zeolithen zu operiren wird zunächst nicht zweckmässig 

 sein, abgesehen von der Schwierigkeit, in hinreichender Menge 

 sich das Material zu verschaffen. Nach den mitgetheilten Er- 

 fahrungen, wonach natürliche Zeolithe viel langsamer mit Salz- 

 lösungen in Wechselwirkung treten als die künstlichen, darf 

 man erwarten, dass bei der künstlich d. h. rasch herbeige- 

 führten Zersetzung eines Zeoliths durch Kohlensäure, Producte 

 erhalten werden, die sich schneller zurückbilden lassen als die 

 natürlichen Zersetzungsproducte. 



In dem Maasse als die Temperatur des Erdinnern sich ver- 

 mindert, muss die Rückbildung der Carbonate in. Silicate ab- 

 nehmen, die freie Kohlensäure immer geringer werden. Das- 

 selbe gilt vom Wasser. Zwar können wasserhaltige Silicate 

 auch bei niedriger Temperatur in wasserfreie umgewandelt 

 werden, doch wissen wir nicht, in wie grossem Maassstabe 

 dieser Process vor sich geht; sicher ist, dass erhöhte Tempe- 



*)! Nach den auf S. 565 entwickelten Ansichten wird die Zerlegung 

 eines Silicats durch C0 2 um so rascher erfolgen, je rascher die abge- 

 schiedenen Carbonate aus dem Bereich des Silicats entfernt werden ; Be- 

 handeln mit kohlensaurem Wasser unter zeitweiligem Umschütteln wirkt 

 lange nicht so schnell, wie Kohlensäureströme, welche das Silicat im 

 Wasser suspendirt erhalten ; auch muss das Wasser häufig erneuert 

 werden. 



