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bei Zimmertemperatur bebandelt und auf einem Saugfilter aus- 

 gewaschen bis in den Poren des Niederschlags höchstens V 100000 

 der ursprünglichen Ammoniakmenge mechanisch zurückgehalten 

 sein konnte. Wurde das so ausgewaschene Silicat von neuem 

 mit Wasser Übergossen, so war nach einiger Zeit ein schwacher 

 Ammoniakgeruch wahrnehmbar, das Silicat wird somit durch 

 Wasser zerlegt. Die Zusammensetzung ist folgende: 



11. 



Si0 2 50,07 

 A1 2 0 3 40,89 

 K 2 0 3,82 

 NH 3 5,22 



100 



Das Silicat 11. wurde mit einer Chlorkaliumlösung über- 

 gössen, und schon nach wenigen Augenblicken war eine be- 

 deutende Menge Salmiak in die Lösung übergegangen. Die 

 Digestion wurde unter häufiger Erneuernng der KCllösung so 

 lange bei Zimmertemperatur fortgesetzt, bis alles Ammoniak 

 aus dem Silicat ausgetreten war, was nach 8 Tagen erfolgte. 

 Die Zusammensetzung des ausgewaschenen Silicats war folgende: 



IIa. 



Si0 2 48,75 

 Al 2 0 3 37,53 

 K 2 0 13,72 



100 



Es ist durch Substitution des Ammoniaks durch Kali das- 

 selbe Silicat erhalten worden, wie bei dem directen Ersatz des 

 basischen Wassers im Silicat 5. durch Kali im Versuch 5 a. 



Aus diesem Versuch geht hervor, dass die von Knop *) 

 vorgeschlagene Methode der Humussubstanzbestimmung unrich- 

 tige Resultate^geben muss. Knop räth, den Boden mit einer 

 ammoniakalischen Lösung von salpetersaurem Kalk zu be- 

 handeln, und nimmt an, dass der absorbirte Kalk fast ganz als 

 humussaurer Kalk gebunden ist.**) Aber Silicate mit basischem 

 Wasser verhalten sich wie schwache Säuren und werden unter 

 genannten Umständen ebenfalls Kalk zurückhalten. Das Silicat 5. 

 ist nicht im Stande, KCl unter Bindung des Kalis zu zerlegen, 

 ist aber das basische Wasser durch Ammoniak ersetzt, so wird 



*) Landwirthschaftl. Versuchsstationen 8, 40. 

 **) Ein Theil des Kalks muss schon im Austausch gegen andere 

 Basen absorbirt werden, worauf Knop selbst in einer späteren Notiz hin- 

 wies. 



