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« Questa sostanza si ottiene in quantità maggiore agitando il liquido 

 con etere. L' estratto etereo viene a sua volta agitato con una soluzione di 

 carbonato sodico e cede a quest' ultima, colorandola intensamente in giallo, 

 un miscuglio di sostanze il di cui studio ci occupa presentemente. La solu- 

 zione eterea liberata in questo modo dalle altre materie estranee, lascia 

 indietro con lo svaporamento un residuo cristallino che è il mononitropseudo- 

 acetilpirrolo quasi puro. Il liquido acquoso che venne esaurito con etere, 

 dà concentrandolo a b. m. notevoli quantità di acido ossalico. 



« Per purificare perfettamente il nuovo composto lo si fa cristallizzare 

 dall'alcool, ottenendo in tal modo piccoli prismi colorati leggermente in giallo, 

 che fondono a 196° — 197°. Il mononitropirrilmetilchetone si scioglie poco nel- 

 l' acqua ma molto facilmente nella potassa ; la soluzione alcalina è gialla e 

 depone concentrandola, dei piccoli aghetti sottili, che sono solubili nell'acqua. 



« Trattando una soluzione acquosa del nuovo composto fatta a caldo, 

 con nitrato argentico non avviene alcuna reazione sensibile, però aggiun- 

 gendo alcune goccie di ammoniaca si ottiene per raffreddamento un preci- 

 pitato di piccoli aghetti gialli, che hanno una composizione che corrisponde 

 alla forinola : 



« C 4 H 2 (N0 2 )NAg. COCH 3 ». 

 « Noi tenteremo la riduzione di questo nitro composto e degli altri 

 che probabilmente si formano nella reazione, abbenchè alcune esperienze 

 preliminari ci abbiano sufficientemente provato che questa operazione che 

 ordinariamente suole essere molto facile e di esito sicuro, nel nostro caso 

 presenti molte difficoltà ». 



Chimica. — Sull'azione del cloniro di carbonile sul composto 

 potassico del pirrolo. Nota I. dei dott. G. Ciamician e P. Magnaghi, 

 presentata dal Socio Oannizzaro. 



« È noto che per l'azione- dell'anidride acetica sul pirrolo si formano 

 due composti isomeri, l'uno dei quali è il vero acetilpirrolo, mentre l'atro 

 è un composto chetonico che fu chiamato pirrilmetilchetone 0 pseudo-ace- 

 tilpirrolo. Trattando il composto potassico del pirrolo con cloruro di acetile 

 si ottiene principalmente il vero acetilpirrolo accompagnato però da piccole 

 quantità dell'altro isomero ('). Noi abbiamo quindi pensato di studiare 

 l'azione del cloruro di carbonile sul composto potassico del pirrolo nella 



NC 4 H4 » 



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speranza di ottenere oltre al vero carbonilpirrolo « CO . anche 



\ 



NC 4 H 



(') Vedi Ciamician e Dennstedt, Sludi sui composti dalla serie del pirrolo. Parte VI. 

 L 'acetilpirrolo ed il pseudoacetilpirrolo. Atti della r. Accademia dei Lincei, voi. XV, 1883. 



