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raccolta fra 50" e CO". Finalmente si separarono altre fine frazioni fra 60° 

 e 100 e fra 100° e 145°. Quest'ultima si solidificò in gran parte e contiene 

 principalmente il carbonilpirrolo già descritto. Dalla frazione maggiore, che 

 bolle fra 50° e 60" venne separata la parte principale che bolle costante- 

 mente fra 54" e 55" a 25 mm di pressione. Questo liquido che ha un odore 

 pungente e che contiene del cloro bolle a pressione ordinaria fra 130 

 e 135° con notevole decomposizione. L'analisi dimostrò però che non con- 

 teneva che 1 V2 °/o di cloro, per cui dal risultato dell'analisi e dal suo 

 punto di ebollizione che è circa quello del pirrolo, si può ammettere con 

 grande probabilità che questa frazione non sia altro che del pirrolo con- 

 tenente piccole quantità di fosgene, le quali producono la parziale resini- 

 ficazione nella distillazione a pressione ordinaria. Resterebbe ancora la fra- 

 zione 60° fino a 100°, che oltre ad essere molto piccola non ha nessun 

 punto di ebollizione costante. Noi crediamo perciò che essa non sia altro 

 che un miscuglio di pirrolo e carbonilpirrolo. 



« Noi non 'possiamo escludere del tutto la possibilità che nella rea- 

 zione che descriviamo si formi e sia contenuto nella parte volatile del pro- 

 dotto, oltre al carbonilpirrolo anche un composto clorurato intermedio fra 



CI 



/ / \ 



il fosgene ed il carbonilpirrolo I CO 1 , però dalle nostre espe- 



y NCi Hi ' . 

 rienze la formazione di un tale composto risulta come poco probabile. 



« Noi abbiamo anche tentato di ottenere maggiori quantità di questo 

 liquido clorurato evitando la distillazione con vapor acqueo e distillando 

 invece il prodotto dell'azione del fosgene sul composto potassico diretta- 

 mente a pressione ridotta. Però anme in questo caso i risultati non sono 

 stati diversi da quelli che abbiamo ora esposti. 



« Il liquido che resta indietro nella distillazione del prodotto greggio 

 con vapor acqueo contiene : 



il pscudocarbonil pirrolo, dipirrìlchctone o pirrone 

 CiH 3 NH • 



/ 



« CO ». 

 \ 



Ci H 3 NH 



« Per ottenere questa sostanza si filtra il liquido ancora bollente e si 

 lava il residuo resinoso insolubile molte volte con acqua calda. Il filtrato che è 

 colorato in giallo bruno depone per raffreddamento una sostanza biancastra, 

 fioccosa che viene estratta con etere mediante 5 agitazioni successive. Il 

 residuo dell'estratto etereo è formato da una massa di aghi colorati in bruno. 

 Per purificare il nuovo composto lo si fa cristallizzare prima dall' alcool 



