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« La equazione secondo la quale avviene la reazione sarà la seguente: 

 C 4 H 4 NH + 2NaOH + CHBr 3 = C J H i BrN + 2NaBr + 20H,, 

 e C 4 Hi N'H + 2Na OH 4- CHC1 3 = C 3 H 4 CI N + 2Na CI + 20H 2 , 

 perchè noi crediamo che non si possa ammettere che l'alcoolato sodico formi 

 in una prima fase della reazione un composto sodico col pirrolo. 



« Questa reazione ricorda molto la formazione degli isonitrili dalle 

 amine primarie per l'azione di cloroformio e potassa alcoolica. 



« Per ottenere la bromopiridina dal pirrolo con 1' alcoolato sodico ed 

 il bromoformio, noi abbiamo operato nel modo seguente. L'azione del bro- 

 moformio su di miscuglio di pirrolo ed alcoolato sodico è meno violenta di 

 quella che avviene impiegando l'alcoolato potassico, però è sempre tale da 

 dovere usare un forte eccesso di alcool perchè questo rendendo più diluita 

 la soluzione moderi l'intensità della reazione. Si aggiunge ad una soluzione 

 di 7 gr. di sodio in 100 gr. di alcool assoluto, 10 gr. di pirrolo e si tratta 

 il miscuglio in un apparecchio a ricadere con 38 gr. di bromoformio. Le 

 quantità di sodio, pirrolo e bromoformio stanno nel rapporto di una mole- 

 cola di ciascuna delle tre sostanze. La reazione avviene prontamente ed- è 

 accompagnata da una viva ebollizione del liquido^ per cui è necessario di 

 raffreddare esternamente il pallone e di aggiungere il bromoformio molto 

 lentamente. Quando la reazione spontanea è terminata si fa bollire ancora 

 per un quarto d'ora. Il contenuto del pallone è formato da un liquido 

 giallo-bruno e da un deposito di bromuro sodico. Si svapora l'alcool a b. m. 

 e si fa bollire il residuo con acido cloridrico per distruggere il pirrolo 

 rimasto inalterato. 



« Il rimanente dell'operazione per arrivare ad ottenere la base pura è 

 stato già descritto nella Memoria citata che tratta della preparazione della 

 bromopiridina dal composto potassico del pirrolo. 



« Il rendimento non è melto soddisfacente ma non è inferiore a quello 

 ottenuto dal composto potassico. 



III. Trasformazione della bromopiridina in piridina. 



« La riduzione della monobromopiridina venne da noi eseguita nel modo 

 indicato nella Memoria già citata, e noi nulla abbiamo da aggiungere a 

 quanto è stato detto allora. La base ridotta bolle fra 113 e 116° e noi ne 

 abbiamo ottenuto 2,5 gr. da 10 gr. di monobromopiridina. 



« Una parte del prodotto di riduzione venne sciolta nell' acido clori- 

 drico e la soluzione trattata con cloruro di platino. 



« Il cloroplatinato ottenuto diede all'analisi numeri che concordano col 

 cloroplatinato di piridina. 



I. 0,5728 gr. di materia dettero 0,4414 gr. di CO* e 0,1170 gr. di OH 2 



II. 0,4336 gr. di materia dettero 0,1488 gr. di Pt. 



