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solido ciò che ci mostra che il numero degli atomi che in tale stato 

 costituiscono la molecola è molto grande. 



« Premessi tali fatti e tali leggi, mi riserbo di far vedere in una se- 

 conda nota le più importanti conseguenze che se ne deducono sulla costi- 

 tuzione éhimica e fisica dei corpi ». 



Chimica. — Azione dell' idrogeno nascente sul metilpirrolo. 

 Nota dei dott. G. Ciamician e P. Magnaghi, presentata dal Socio S. Cannizzaro. 



« Come è noto (') il pinolo si trasforma per l'azione dell'idrogeno 

 nascente in una base che ha la forinola 



« C 4 H 6 NH » 



e che venne chiamata pirrolirià. Essendo le proprietà di questo alcaloide 

 affatto diverse da quelle del pirrolo abbiamo creduto interessante di stu- 

 diare l'azione dell'idrogeno nascente su qualche altro derivato del pirrolo, 

 per estendere il numero dei corpi appartenenti alla serie della pirrolina. 

 I composti che più si prestano a queste trasformazioni sono quelli che 

 contengono un radicale alcoolico al posto dell'idrogeno imidico. Noi ab- 

 biamo intrapresa la riduzione del metilpirrolo ( 2 ) e comunichiamo in questa 

 Nota brevemente i risultati ottenuti riserbandoci di ritornare sull'argo- 

 mento quando queste ricerche saranno terminate. 



« Il procedimento eia noi seguito in questa reazione è identico a 

 quello descritto per la preparazione della pirrolina. È da notarsi soltanto 

 che in questo caso non si forma quella materia resinosa verde che fu ac- 

 cennata allora, e che il rendimento della nuova base è alquanto migliore. 

 Per estrarre l'alcaloide dal prodotto della reazione abbiamo pure seguito 

 la stessa via che serve ad ottenere la pirrolina. 



« La metilpirrolina è un liquido fortemente alcalino solubilissimo 

 nell'acqua, d'un odore che ricorda quello delle amine della serie grassa. 

 Essa bolle a 79° — 80°. La sua forinola dedotta dall'analisi del cloropla- 

 tinato è la seguente: 



« C 4 H 6 N. CH 3 ». 

 « Il cloridrato di metilpirrolina è una massa cristallina deliquescente 

 e la sua soluzione acquosa dà col cloruro di platino un cloroplatinato 

 abbastanza solubile nell'acqua fredda. Se la soluzione è concentrata, pre- 

 cipita in forma di lunghi aghi giallo-ranciati. Per svaporamento di solu- 

 zioni diluite nel vuoto sull'acido solforico, si ottengono grossi cristalli bene 

 sviluppati che non contengono acqua di cristallizzazione. 



(')■ Vedi Ciamician e Dennstedt, Sludi sui composti della serie del pirrolo. Parte IV. 

 Azione dell'idrogeno nascente sul pirrolo. 



(') La riduzione del metilpirrok» è stata incominciata da uno di noi assieme al Dott. 

 Demistedt. 



