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Chimica. — Sopra un solfoacido del yirrìlmetilchétone. Nota 

 dei dott. Gr. Ciamician e P. Silber, presentata dal Socio Tacchini a nome 



del Socio Blaserna. 



« In una Nota presentata a questa Accademia il 4 gennaio 1885, noi 

 abbiamo descritto un mononitropirrilmetilclietone, che si ottiene dal pseu- 

 doacetilpirrolo per azione dell'acido nitrico fumante. 



« Noi avevamo studiato quasi contemporaneamente anche l'azione del- 

 l'acido solforico su questa sostanza, però senza ottenere dei risultati soddi- 

 sfacenti. Il pseudoacetilpirrolo si scioglie a freddo nell'acido solforico con- 

 centrato senza subire una notevole alterazione, anche se si lascia la soluzione 

 abbandonata a se stessa per lungo tempo ; riscaldando il liquido il pseudoace- 

 tilpirrolo si decompone completamente, 



« Si ottiene invece facilmente un solfoacido del pseudoacetilpirrolo, trat- 

 tando questo a freddo con acido solforico fumante. La reazione si compie 

 immediatamente con lieve sviluppo di calore e senza notevole decomposi- 

 zione della sostanza impiegata. 5 gr. di pseudoacetilpirrolo vennero introdotti 

 a poco a poco in un palloncino contenente 50 gr. di acido solforico fumante 

 (J = l,88) immerso nell'acqua fredda. Si versa subito la soluzione colorata 

 leggermente in giallo-bruno nell'acqua e si satura con carbonato di barite. 

 Si filtra e si lava ripetutamente il solfato baritico con acqua bollente. La 

 soluzione viene concentrata e trattata con la quantità necessaria di carbonato 

 potassico per precipitare tutto il bario in forma di carbonato ed ottenere 

 il sale potassico del nuovo acido. Il liquido filtrato dà per svaporamento 

 a b. m. un residuo cristallino poco colorato, che venne fatto cristallizzare, 

 prima dall'acqua, nella quale è molto solubile, e poi dall'alcool diluito bollente. 

 Da questo solvente lo si ottiene per raffreddamento in forma di bellissimi aghi 

 incolori, che all'analisi diedero numeri corrispondenti alla forinola: 



C 4 H>(S0 3 K)NH » 

 I 



« CO.CH 3 . 



« L'acido libero, ottenuto per mezzo del sale piombico, è probabilmente 

 molto instabile e si decompone già per svaporamento della sua soluzione 

 acquosa a b. m. ed anche nel vuoto. 



« La presente sostanza ci sembra essere importante per 1' ulteriore 

 sviluppo della serie dei composti del pirrolo. Essa è finora il solo sol- 

 foacido di questa serie, ma la sua facile formazione e la sua stabilità, 

 in forma dei sali, fanno sperare che si potrà ottenere degli altri solfoacidi 

 partendo forse dall'acetilpirrolo o dal pirrolo stesso. Alcune esperienze che 

 abbiamo fatto in proposito ci hanno mostrato che il pirrolo o l'acetilpirrolo 

 non vengono completamente resinificati dall'acido solforico fumante, come 

 accade con gli acidi ordinari, e noi ci riserbiamo di pubblicare estesamente 



