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i risultati dei nostri studi quando questi saranno terminati. Per ora vogliamo 

 ancora aggiungere che fondendo il pseudoacetilpirrolo con potassa, si ottiene 

 un acido carbopirrolico, per cui è probabile che anche il solfonato potas- 

 sico del pirrilmetilchetone non venga distrutto dall'azione della potassa 

 fondente, e sia perciò in grado di dare quei derivati che si possono ordi- 

 nariamente ottenere dai solfoacidi delle altre serie. 



« Tutto questo serve a mettere maggiormente in rilievo la analogia 

 che ha il pirrolo con la piridina ed il benzolo, analogia che fu fatta notare 

 da uno di noi alcuni anni fa (1881) ('), ed ultimamente anche da V. Meyer 

 in occasione delle sue belle ed importantissime ricerche sul tiofene ». 



Chimica. SuWacetilpirrolo. Nota dei dott. G-. Ciamician e P. Silber, 

 presentata dal Socio Tacchini a nome del Socio Blaserna. 



« L'acetilpirrolo si forma sempre assieme al suo isomero, il pirrilme- 

 tilchetone, anche se per prepararlo si fa agire il cloruro d'acetile sul com- 

 posto potassico del pirrolo ( 2 ); però mentre è molto facile di ottenere il 

 secondo allo stato di perfetta purezza non è stato finora possibile di elimi- 

 nare dall'acetilpirrolo le ultime tracce dell'altro composto che lo accompagna. 

 Abbenchè la differenza tra i punti di ebollizione di queste due sostanze sia 

 di circa 40° non si riesce a separarle completamente mediante la distilla- 

 zione frazionata. 



« Noi abbiamo raggiunto lo scopo mediante una serie di distillazioni 

 con vapor acqueo, perchè l'acetilpirrolo oltre ad essere più volatile del pir- 

 rilmetilchetone è quasi insolubile nell'acqua bollente, mentre quest'ultimo 

 vi si scioglie molto facilmente. 



« L'acetilpirrolo greggio che si ottiene nella preparazione del pirril- 

 metilchetone per mezzo dell'anidride acetica, venne distillato molte volte 

 di seguito con vapor acqueo, sottoponendo sempre il liquido distillato, senza 

 separare l'olio dall'acqua, nuovamente alla distillazione con vapor acqueo. 

 Quando il liquido che resta indietro nella distillazione non contiene più 

 tracce di pseudoacetilpirrolo, l'operazione è terminata. L'acetilpirrolo così 

 ottenuto viene separato dall'acqua, seccato con cloruro di calcio e distillato. 

 Passa fra 175° e 190°, ma quasi tutto il liquido bolle fra 178°-182°. Il 

 suo punto d'ebollizione è 181°-182°, con tutta la colonna del termometro 

 immersa nel vapore. 5 gr. di questo prodotto decomposti con la potassa non 

 diedero neppur tracce di pirrilmetilchetone. 



(') Vedi G. Ciamician e M. Dennstedt, Siili 'azione del cloroformio sul composto potassico 

 del pirrolo. 



C) Vedi G. Ciamician e M. Dennstedt, Studi sui composti della serie del pirrolo. 

 Parte VI. L'acetilpirrolo ed il pseudoacelilpirrolo, 1883. 



