— 369 — 



« Le esperienze hanno confermato la nostra aspettativa : la quantità 

 di dipseudoacetilpirrolo che si ottiene direttamente dal pirrolo corrisponde 

 al 33 % della sostanza impiegata, mentre partendo dal pseudoacetilpirrolo 

 si ha soltanto il 38 % di pseudoacetilpirrolo. 



« Avendo perciò potuto semplificare la preparazione di questa singo- 

 lare sostanza, è nostra intenzione di farla oggetto di uno studio particolare, 

 perchè malgrado il lavoro assiduo che l'uno di noi assieme ad altri chi- 

 mici ha già consacrato allo studio del pirrolo e dei suoi derivati, pure il 

 numero dei composti conosciuti di questa serie è ancora affatto insufficiente 

 per stabilire esattamente la costituzione del pirrolo. Il lento procedere 

 delle ricerche in questo senso è dovuto in parte al comportamento spe- 

 ciale di questa sostanza che poco si presta a quelle trasformazioni e rea- 

 zioni generali che vennero con buon successo impiegate in altre serie di 

 composti. 



« Nella presente Nota diamo un breve cenno delle esperienze da noi 

 finora eseguite sul dipseudoacetilpirrolo, riserbandoci di ritornare più este- 

 samente sull' argomento quando avremo condotto a termine il lavoro. 



« Per ottenere il pirrilendimetildichetone direttamente dal pirrolo si 

 riscaldano 5 gr. di questo con 50 gr. di anidride acetica in tubi chiusi a 

 240° - 260° per sei ore. Il contenuto dei tubi è formato da materia nera 

 ed in parte carbonizzata che si^ fa bollire con acqua aggiungendo carbonato 

 sodico per neutralizzare l'acido acetico. Si filtra e si esaurisce il residuo 

 insolubile carbonoso con acqua bollente. Per raffreddamento del liquido , 

 che è colorato in giallo, si depone una parte del dipseudoacetilpirrolo in 

 forma di lunghi aghi gialli , per ottenere quella parte della materia che 

 rimane in soluzione si agita il liquido parecchie volte con etere. Il pro- 

 dotto viene fatto cristallizzare alcune volte dall' acqua bollente ed ha tutte 

 le proprietà del pirrilendimetildichetone descritto per la prima volta da 

 uno di noi assieme al dott. Dennstedt ('). 



Azione dell' acido nitrico fumante sul dipseudoacetilpirrolo. 

 « Il dipseudoacetilpirrolo si trasforma facilmente in un nitrocomposto 

 trattando la sostanza polverizzata con un eccesso di acido nitrico fumante. 



« Il prodotto che si forma, e che viene estratto con etere dalla solu- 

 zione nitrica diluita con acqua , ha il comportamento di un acido e fonde 

 a 149°. Esso ha la composizione di un 



Mononitropirrilendimetildichetone 

 CO CH 3 



C 4 H (NOi) NH 

 I 



CO OH 3 



(') Vedi Ciamician e Dennstedt: Studi sui composti della serie del pirrolo, parte Vili. 

 Sull'azione di alcune anidridi organiche sul pirrolo. 



