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« Noi non crediamo che questo sia il solo prodotto che si forma nella 

 azione dell'acido nitrico sul dipseudoacetilpirrolo, e presentemente siamo 

 occupati con lo studio ulteriore di questa reazione. 



« Noi abbiamo pure tentato di ossidare il dipseudoacetilpirrolo col 

 camaleonte in soluzione alcalina, ed abbiamo ottenuto un prodotto che po- 

 trebbe avere una delle due forinole seguenti: 



COOH CO . COOH 



I I 



C 4 H 2 -NH o C 4 H 2 NH 



1 I 



CO OH CO . COOH ». 



Chimica. — Sulla costituzione del pirrolo. Nota del dottore 

 Gr. Ciamician, presentata dal Socio Cannizzaro. 



«In una sua recente pubblicazione, Vittorio Meyer, fa alcune consi- 

 derazioni sulla costituzione del tiofene , che gli furono suggerite dalla sco- 

 perta, fatta ultimamente, di tre tribromotiotoleni isomeri ('). I fatti ai quali 

 egli accenna nella sua Nota potrebbero condurre ad una forinola del tio- 

 fene diversa da quella fin' ora generalmente ammessa, e che differirebbe 

 da questa principalmente per la ineguale distribuzione dei quattro atomi 

 d'idrogeno fra i quattro atomi di carbonio contenuti nella molecola del 

 tiofene. 



« I fatti singolari esposti da V. Meyer e la grande analogia che il 

 tiofene ha col pirrolo mi inducono a richiamare l'attenzione dei chimici 

 sopra alcune esperienze fatte da me assieme al dott. P. Silber che potreb- 

 bero non esser prive d' interesse. Il pirrolo ( 2 ) ed alcuni dei suoi derivati 

 si trasformano facilmente per azione del bromo in presenza di acqua o di 

 soluzioni alcaline o per azione dell' ipoclorito sodico in imide bibromoma- 

 leica od in acido bicloromaleico. Ammettendo ora, come generalmente si suole 

 fare, per l'acido maleico la formola: 



CH 2 - C 



I I 



COOH COOH 



risulterebbe per Timide bibromomaleica la formola 



CBr 4 - C 



I I 



CO CO 



\/ 

 NH 



(') Beri. Ber. XVIII 1326 (11 maggio 1885). 

 (') Gazzetta Chim. Ital. XIV 356. 



