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Chimica. — Sugli alcaloidi derivanti dal pirrolo. Nota di 

 G-. Ciamician e P. Magnaghi, presentata dal Socio S. Cannizzaro. 



« Due anni fa il pirrolo fu trasformato per azione dell' idrogeno na- 

 scente che si svolge dallo zinco ed acido acetico in una base della formola 

 « C4 H 6 NH », chiamata pirrolina ('). Noi abbiamo potuto ottenere dal metil- 

 pirrolo una base omologa, la metilpirrolina, che abbiamo descritto breve- 

 mente in una Nota presentata a questa Accademia il 1 marzo 1885. 



« Secondo la costituzione che si suole attribuire al pirrolo, la pirrolina 

 dovrebbe poter addizionare ancora una molecola di idrogeno per trasformarsi 

 in un composto della formola 



CH 2 — CH 2 



I I 

 CH2 CH 2 



\/ 

 NH 



il quale a sua volta potrebbe dare per ulteriore idrogenazione una butila- 

 mina C 4 H 9 NH^. Nella presente Nota noi pubblichiamo un suuto dei risul- 

 tati delle nostre ricerche in proposito, le quali confermano queste vedute, 

 e ci riserbiamo di dare in un'estesa Memoria la descrizione esatta e com- 

 pleta delle medesime. 



«Per azione prolungata dell'acido acetico e zinco sul pirrolo e sul 

 metilpirrolo la riduzione si limita a formare la pirrolina e la metilpirrolina ; 

 per trasformare queste in altre basi più idrogenate è necessario riscaldarle 

 con acido jodidrico e fosforo in tubi chiusi alla temperatura di 240°-250°. 



« In queste condizioni la pirrolina dà una base della formola « C4H8 NH » 

 e piccole quantità di un altro alcaloide meno volatile il di cui cloroplatinato 

 è una sostanza amorfa che poco si presta ad ulteriori ricerche. Oltre a questi 

 prodotti si forma poco abbondantemente una base che ha la formola di una 

 butilamina. Noi daremo nella Memoria di prossima pubblicazione i dettagli 

 del modo con cui abbiamo separato queste sostanze. La nuova base è un 

 liquido incoloro che bolle fra 82° e 83° ed ha un odore ammoniacale e 

 pungente che ricorda quello della piperidina. Essa forma un cloroplatinato 

 molto solubile, ed un cloroaurato poco solubile che cristallizza dall'acqua 

 bollente in bellissimi aghi gialli raggruppati a guisa di spine di pesci. 

 Noi chiamiamo questa base, che è una diidropirrolina, pirrolidina, per la 

 grande analogia che essa ha colla piperidina , come si vedrà in seguito. 

 Essa forma col joduro di metile prima la metilpirrolidina, secondo l'equazione: 

 Ci H 8 NH + CH 3 1 = C 4 H 8 NCH 3 . H I , 



(') Vedi : Ciamician e Dennstedt , Studi sui composti deliz serie del pirrolo. IV Parte. 

 Azione dell'idrogeno nascente sul pirrolo. 



