— 482 — 



piccoli aghetti bianchi e si decompone anch'esso distillandolo con la potassa 

 solida in modo analogo all'idrato di trimetilpiperidilammonio. L'azoto ne 

 viene eliminato in forma di trimetilamina ed assieme a questa si produce 

 un idrocarburo che può avere la formola «C 4 H 6 ». 



C 4 H 7 N (CH 3 ) 3 1 + KOH = Ci H 6 + N (CH 3 ) 3 + OH 2 ~h Kl 



« Questo idrocarburo che dovrebbe essere un bufino, cioè l'omologo 

 inferiore del piperilene (C5 Hg) ottenuto da Hofmann, deve essere gassoso a 

 temperatura ordinaria, per cui non abbiamo potuto ottenere finora che pic- 

 cole quantità di un bromuro di questa sostanza, del quale speriamo poter 

 dare a suo tempo una descrizione più completa. 



« Qualunque sia la costituzione che si voglia attribuire al pirrolo, ne 

 risulta per la pirrolidina l'unica formola 



CH 2 — CEU 



1 I 

 CH 2 CH 2 



\/ 

 NH , 



tenendo conto che il pirrolo non può essere rappresentato in altro modo 

 che in forma di una catena chiusa di quattro atomi di carbonio ed uno di 

 azoto, e che la pirrolidina è un' amina secondaria. 



« Questa base è analoga alla piperidina come risulta dalle sue pro- 

 prietà fisiche e da tutte le reazioni suaccennate, anzi in questo caso si ha 

 da fare con una omologia , diversa da quella che si suole ordinariamente 

 esprimere con questo termine , e che si potrebbe chiamare omologia nel 

 nucleo. Questa omologia trova riscontro p. es. nelle relazioni che passano 

 fra il pseudoossindol e l'idrocarbostirile: 



H55C- 

 [ 



HoC 



-CH 2 

 I 



C£L 



NH 



pirrolidina 



CH 2 

 H 2 C /N^CH^ 



H 2 C\/CH 2 

 NH 

 piperidina 



CgH4 — 0H 2 



I I 

 NH —CO 



pseudoossindol 



C6H4 



CH 2 

 I 



CH 2 

 I 



NH — CO 



idrocarbostirile 



« La pirrolina invece può avere diverse costituzioni che sono rappresen- 

 tate dalle seguenti formole: 



CH 2 — CH 2 



CH CH 



\/ 

 NH 



CH = CH 



CH 2 CH 2 



\/ 

 NH 



CH 2 — CH 



CH 2 CH 



\/ 

 NH 



CH 2 — CH 



I / 

 i / 



CH CH 2 



\/ 

 NH 



