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« L'idrometilpiridina di Hofmann ricorda per le sue proprietà fìsiche 

 e chimiche il metilpirrolo. Essa bolle a 129° per cui il suo punto di ebol- 

 lizione è molto superiore a quello della piperidina (107°), come si osserva 

 lo stesso nel caso del metilpirrolo (114°-115°) e della pirrolidina (82° 83 J ). 

 Ha un odore pungente affatto diverso da quello della piperidina, come il 

 metilpirrolo non somiglia affatto nel suo odore alla pirrolidina. Tanto il 

 metilpirrolo come la idrometilpiridina sono insolubili nell'acqua e non hanno 

 più una reazione alcalina spiccata. Con acido cloridrico l'idrometilpiridina 

 si trasforma in una massa gelatinosa bruna, che si scioglie in molta acqua, ed 

 anche il metilpirrolo si scioglie nell'acido cloridrico (formando poi una gelatina 

 giallobruna) e resta sciolto anche coli' aggiunta di acqua. Però in entrambi i 

 casi, rendendo alcalina la soluzione non si riottiene già la base, ma si ottiene 

 una sostanza amorfa. Riscaldandoli con acido cloridrico a 180° si ottiene con 

 tutti e due i corpi oltre a sostanze resinose, metilamina. La soluzione di 

 entrambe le sostanze nell' acido cloridrico dà con cloruro di platino un pre- 

 cipitato amorfo giallo sporco. 



« La forinola proposta da Hofmann per l'idrometilpiridina è 



CH 



/ X 

 HC CH 



HC CH 2 



1 *X / ' "fi 

 NCH 3 



dalla quale però non risulterebbe la sua analogia col pirrolo, se si vogliono 

 ammettere per questo le forinole ordinarie ('). La analogia con la idrome- 

 tilpiridina si rende manifesta, se si dà a quest'ultima una delle due seguenti 

 forinole : 



HC- 





CH HC- 





CH 





CH 2 



CH 2 





0 





HC 



/\ 



CH HC 



/\ 



CH 



HC 



\/ 

 N 



CH HC 



\/ 

 N 



CH 



e 



HC 



W 



0 



CH HC 



\ / 



CH 





CH 3 





CH 3 







NCH 3 



NCH 3 







metilpirrolo 











idrometilpiridina 





le quali nell'istesso tempo stanno in buona armonia con la nuova formula 

 (prismatica) della piridina proposta per la prima volta da uno di noi ( 2 ) 



(') Abbenchè io abbia ultimamente fatto notare come il pirrolo potesse avere una 

 forinola asimmetrica, pure credo fino a che le esperienze non avranno indubbiamente dimo- 

 strato il contrario, per ora più probabile una delle due forinole soprascritte. Ciamician. 



( ! ) Vedi: Ciamician e Dentistedt, Sull'azione cld cloroformio sul composto potassico del 

 pirrolo. Gazz. Chim. XI, 312. 



